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Rückruf von Liaison CEA (Lot-Nummer 72101) der Firma DiaSorin PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03667/07

Korrektive Maßnahme und Rückruf für die BD Multiset Software (Versionen 2.1, 2.11 und 2.2) von Becton Dickinson PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03453/07

Rückruf der Boots Brand Blutglukosemessgeräte von Boots Datum: 26. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03671/07

Rückruf der Locking Screws der Firma Stryker PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03349/07

Rückruf der Frazier & Poole Suction Instrumente von ConMed PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03463/07

Rückruf der Femoralkanülen von Sorin Group PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03462/07

Rückruf der ELS - Kanülen von Maquet PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03521/07

Information zu dem Corpuls 3 Defibrillator von GS Elektromedizinische Geräte PDF, 544KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03122/07

Information zu dem Spectra Optia System von Gambro PDF, 281KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03331/07

Information über RTP-Exchange v6.2, v6.6 und v8.0 der Firma Varian PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03674/07

Information zu den Tracheostomietubushaltern 240 Blue und 242 Blue der Firma DALE Medical Products PDF, 206KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03458/07

Rückruf der Airox Beatmungsgeräte Supportair, Smartair ST, Smartair Plus und Legendair von Tyco Healthcare PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03342/07

Rückruf von CAST 2000 Elisa (Lot-Nummer 4421.1) der Firma Bühlmann PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03619/07

Korrektive Maßnahme für Access Immunoassay-System ultrasensitiver Insulin Reagenzkit von Beckman Coulter PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03665/07

Rückruf der Transfersets des Herstellers Whatman, die den Arzneimitteln Berinin P, Beriplex P/N, Beriate P, Haemate P oder Humate-P von CSL Behring beigefügt werden PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02824/07

Rückruf von Columbia Blutagar mit CNA der Firma Heipha PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03651/07

Information zu den ferngesteuerten Röntgenanlagen Diagnost 94, 96 und 97 von Philips PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00144A/06

Information über fehlerhaft angezeigte Geschwindigkeitswerte bei PW - Doppler-Aufnahmen von GE Healthcare PDF, 123KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 03591/07

Rückruf einer Charge des Transend EX™ Standard .014-Führungsdrahtes von Boston Scientific PDF, 166KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03576/07

Empfehlung zu den Elektroden vom Typ Sprint Fidelis von Medtronic PDF, 338KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03656/07

Rückruf der hydrophoben Acryl-Intraokularlinse Hydromax von Carl Zeiss Meditec PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03161/07

Information zu den OBI Versionen 1.2 und 1.3 mit CBCT von Varian PDF, 165KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03507/07

Rückruf der Vasofix Braunülen 1,1 x 33 mm, 20G von B. Braun PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03441/07

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Architect cSystems (Software-Versionen 2.10, 2.11, 2.12, 2.20, 2.20DB, 2.30, 2.60, 3.00 und 3.10) von Abbott PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03324/07

Korrektive Maßnahme an der Programmiergerätesoftware für Reply SR Einkammer-Herzschrittmacher von Sorin PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03232/07

Korrektive Maßnahme für den Swing Twin Sampler II von Diamed PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02817/07

Sicherheitshinweis zu den Röntgensystemen OEC 9900, OEC 9800 und OEC 8800 von GE Healthcare PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03095/07

Information zu den Röntgensystemen OEC Miniview 6800 von GE Healthcare PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03094/07