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Sicherheitsmitteilung zu den Röntgensystemen Allura Xper FD20/10 und FD20 mit der Option Xper-CT von Philips PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02875/07

Sicherheitsmitteilung zu den Röntgensystemen Allura Xper FD20/10 und FD20 mit der Option Smart Mask Durchleuchtung von Philips PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02875/07

Rückruf von Architect Free T3 des Herstellers Abbott Datum: 08. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03475/07

Korrektive Maßnahme für ABL80 von Radiometer PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01239/07

Korrektive Maßnahme für die XE-Serie Hämatologie-Analysatoren von Sysmex PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03476/07

Rückruf der Nabelklemmscheren von Unomedical PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01432/07

Softwareproblem bei der Verwendung von MOSAIQ von Elekta Limited PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02811/07

Information zu den Defibrillatoren HeartStart XL M4735A von Philips Medizinsysteme Böblingen PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02402/07

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit Varian High Energy und Low Energy Clinacs von Varian Medical Systems PDF, 189KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03423/07

Information über einen Temperaturanstieg an der Schallkopfoberfläche bei Produkten von Toshiba PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 02497/07

Warnhinweis zu dem KALIX II Senkfuß-Implantat der Firma Newdeal PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02770/07

Rückruf des HemoCue Glucose 201 RT Systems von HemoCue PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03391/07

Korrektive Maßnahme und Rückruf für das Dimension Clinical Chemistry System (Software-Version 7.4SP1) von Dade Behring PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03386/07

Rückruf der superelastischen Ringstripper der ersten Generation für die Gefäßchirurgie von Fehling Instruments PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02505/07

Rückruf der Stopfen für die TOM-Knochenmühle 01-15400/401 von Stryker PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02625/07

Softwareproblem bei dem Verifiaktionssystem IMPAC MOSAIQ version 1.20L1-P4 von Elekta Limited Datum: 25. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03083/07

Korrektive Maßnahme an Cell-Dyn 3700 CS / Cell-Dyn 3700 SL, Cell-Dyn 3500 CS / Cell-Dyn 3500 SL, Cell-Dyn 3000 CS / Cell-Dyn 3000 SL von Abbott PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01855/07

Rückruf des Dimension Klinisch-chemischen Analysensystems Gesamt-Triiodothyronin (T3) Flex Reagenz von Dade Behring PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03300/07

Korrektive Maßnahme für das Dimension Vista Analysensystem V-Lyte Integrated Multisensor von Dade Behring PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03299/07

Information zu den e.motion und Columbus Femurkomponenten von Aesculap AG PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03327/07

Rückruf der Armlagerungsvorrichtungen (1001. 44CO/DO/EO/FO) und Ellenbogenstützen (1004. 23CO) von Maquet PDF, 362KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02991/07

Rückruf der Universalhebebügel mit den Produkt-Nummern 3156075, 3156085 und 3156095 von der Firma Liko PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02268/07

Rückruf des Renegade™ Hi-Flo Microcatheter Kits von Boston Scientific PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03281/07

Korrektive Maßnahme für Vidas C. difficile Toxin A&B von bioMérieux PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03278/07

Rückruf der AED 20 Defibrillatoren des Herstellers Welch Allyn PDF, 321KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02985/07

Produktsicherheitshinweis zu den Systemen Precision Rxi und Precision e von GE Healthcare PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00144B/06

Korrektive Maßnahme für das Blutzuckergerät Precision Xceed von Abbott PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03006/07

Korrektive Maßnahme für Clinical Chemistry Bilirubin-Kalibrator von Abbott PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02928/07

Rückruf der 200 ml Kontrastmittel-Injektionsspritzen des Herstellers Nemoto Kyorindo PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02253/07