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Rückruf der mechanischen Herzklappen Advantage® von Medtronic PDF, 335KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01763/07

Korrektive Maßnahme an RD/Hitachi 902/904/911/912, RD Hitachi/917 Modular P und Modular P für den Test Glucose im Hämolysat von Roche PDF, 183KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00323/07

Erweiterung des Chargenrückrufs der Mach I™ Führungskatheter von Boston Scientific PDF, 332KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02557/07

Rückruf der Colorado 2 Sicherungsmuttern von Medtronic PDF, 444KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03170/07

Rückruf der resorbierbaren Calaxo Knochenschrauben von Smith & Nephew PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03129/07

Korrektive Maßnahme für das Infinity™ Ammoniak Flüssiges Stabiles Reagenz von Thermo Fisher Scientific PDF, 423KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02871/07

Rückruf der Führungsdrähte von der C.R. Bard GmbH PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03101/07

Rückruf für ABL77 Kalibrier-Packs von Radiometer Copenhagen PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03100/07

Rückruf für den Data Innovations Instrument Manager von Beckman Coulter PDF, 125KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03142/07

Rückruf für den IGF-I IRMA Kit von Beckman Coulter PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03140/07

Rückruf der Einmaltransducer DPT-8003 von der Codan pvb Critical Car GmbH PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02994/07

Rückruf für den Trinity Biotech Captia Varicella-Zoster (VZV) IgM Elisa Test von Trinity Biotech PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02379/07

Korrektive Maßnahme für den Strep A Schnelltest-Streifen und das Strep A Schnelltest-Gerät von Innovacon PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02577/07

Sicherheitshinweis über sichere Anpassung der Hinter-dem-Ohr-Hörgeräte INTIUS S Dir und CIELO 2 S der Firma Siemens Audiologische Technik GmbH PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02648/07

Rückruf für Caeruloplasmin NL BINDARID Radial Immunodiffusion Kits von The Binding Site GmbH PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02922/07

Information über einen Rückruf von Bohrern, Irrigationsinstrumenten etc. der Firma ConMed Linvatec PDF, 215KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02915/07

Information über beschädigte Sterilisationsverpackungen diverser OP-Sets "Procedure Packs" von der Cardinal Health Germany GmbH PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 02815/07

Rückruf bestimmter Chargen der Infusionsleitung Coventry Valve Triple IV Peripheral Connector Set des Herstellers Mediplus Ltd. PDF, 667KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02821/07

Information über sichere Verwendung des externen Batteriemoduls EOLE von ResMed PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03049/07

Information über "Kleine Rollenpumpe" und "Große Rollenpumpe" des "Advanced Perfusion System 1" von Terumo Cardiovascular Systems PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02678/07

Rückruf der Produkte „ML Taper Offset Rasp Handle“ von Zimmer Inc., USA PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02510/07

Information über Beckengurtmontage an Invacare Rea Rollstühlen der Firma Invacare Aquatec. PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02276/07

Information über Terumo Advanced Perfusion System 1 der Terumo Cardiovascular Systems Corporation PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02679/07

Folgeinformation zu Defibrillatoren Lifepak CR Plus und Lifepak Express der Medtronic GmbH PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00789/07

Information für Hochfrequenz-Chirurgiegeräte Elektrotom 530, 621, 630, 640 und HITT 106 der Firma Integra LifeSciences Services PDF, 201KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02643/07

Rückruf für Dimension Total Bilirubin (TBIL) Flex Reagenz (Lot-Nummer FC8170) von Dade Behring PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02987/07

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Dimension RxL Max / Xpand Plus Software Version 7.4 und QCC Power Pak von Dade Behring PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02988/07

Korrektive Maßnahme für Multifibren U an BCS und BCS XP-Systemen von Dade Behring PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02287/07

Information über ein Softwareupdate bei Acuson Antares und Sonoline Antares Ultraschallgeräten von Siemens PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 02959/07

Korrektive Maßnahme für Vancomycin, Valproinsäure und Tobramycin auf den Analysesystemen Cobas C501 und Modular Analytics P von Roche PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01423/07