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Information über Software-Korrektur des Diagnostiksystems WaveScan WaveFront auf Version 3.671 der Firma Advanced Medical Optics, Inc. PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02179/07

Korrektive Maßnahme für die CXP Acquistion Software für FC 500 Systeme von Beckman Coulter Datum: 27. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02936/07

Rückruf von Elektrodengürtel des LifeVest-Systems WCD 3000 der ZOLL Lifecor Corporation PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02581/07

Rückruf für das Actin Reagenz (Lot-Nummer 537148) von Dade Behring PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02874/07

Korrektive Maßnahme für Stago STA Compact und STA Compact CT Analysatoren von Roche Datum: 22. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02601/07

Information über einen Rückruf der Mikrokeratom-Produkte Zyoptix XP Epi Separator und Zyoptix XP Epi Head der Firma Bausch & Lomb. PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02251/07

Rückruf von Twist Drill von Biomet 3i PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 02007/07

Information über Clinical Information Center (CIC) Pro von GE Healthcare Technologies PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02832/07

Rückruf der Laserprodukte EndoSet und EndoFiber der Firma Asclepion Laser Technologies GmbH PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 02442/07

Sicherheitsmitteilung zu den Chirurgischen Bildverstärkern BV Pulsera und Endura Release 2 der Philips Medizin Systeme GmbH PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02798/07

Rückruf bestimmter Chargen der IV Flüssigkeitsadministrationssets für das Level-1-System von Smiths Medical Deutschland PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03092/06

Rückruf der Produkte BD Visc Viscoelastic Solution von Becton Dickinson PDF, 147KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02425/07

Information über bestimmte Blutbeutelsysteme von Fenwal, Inc. PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01883/07

Information zu den PEEP 10 wiederverwendbaren Ventilen von Ambu A/S PDF, 208KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00570/07

Information zu dem Luftdetektorzubehör Level 1 H-1200 und Level 1 H-31B von Smiths Medical PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02470/07

Korrektive Maßnahme für die Schnellresistenztestung mit der Micronaut-SB Produktlinie von Merlin Diagnostika PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02579/07

Korrektive Maßnahme für AxSYM Digoxin III von Abbott PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02725/07

Rückruf von Vidas Estadriol des Herstellers BioMèrieux PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02778/07

Maßnahmeempfehlung zu den Synchromed EL-Medikamentenpumpen von Medtronic PDF, 356KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02528/07

Rückruf von Gefäßkanülen des Herstellers Maquet Cardiopulmonary PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02315/07

Rückruf der Premier Edge MVR 19g Knife und Premier Edge MVR 20g Knife von OASIS Medical PDF, 184KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02129/07

Information zu dem Datex-Ohmeda Einweg-Multi-Absorbers mit EZchange Modul von GE Healthcare PDF, 197KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02795/07

Korrektive Maßnahme der Flex One Außenkanister CF0200 von Cardinal Health PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02227/07

Information über die Gefahr des Überladens der internen Akkus beim Narkosegerät Kion von Maquet PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02467/07

Rückruf des elektrischen Rollstuhls Groove Power mit dem Quickie Multifunktions-Display von Sunrise Medical PDF, 202KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02197/07

Rückruf von schlitzbaren äußeren Führungskathetern für CRT-Elektroden: "Cardiac Positioning System (CPS) Direct SL" durch St. Jude Medical PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 00956/07

Korrektive Maßnahme für alle Lot-Nummern des Produktes Streptatest von milenia biotec PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01762/07

Information über das Risiko einer unzureichenden Stabilität und Kippsicherheit bei der Kombination von Anästhesiegeräten und zusätzlichen Monitoren von Dräger PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02764/07

Rückruf der Wechseldruckauflagen AS3N und AS3 von Novacare PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02308/07

Rückruf von Brahms PCT-Q (Lot-Nummer 7106004 und 7106005) des Herstellers Brahms PDF, 127KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02515/07