BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

15.716 Ergebnisse

Filter

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Rückruf des Transend™ EX.014/205 Soft Tip Führungsdrahtes von Boston Scientific PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02413/07

Rückruf des geschlossenen Apherese-Sets mit den Artikelnummern R2R2210T und R4R2230T für die Blutzellseparatoren CS3000 von Baxter PDF, 185KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02285/07

Probleme mit den Primedic XD1, XD3, XD10, XD30, XD100, XD300, XD110 und XD330 Defibrillatoren von Metrax PDF, 263KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02716/07

Rückruf der Gehgestelle NO-0421 (starr und faltbar) der Firma REHNO PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01915/07

Rückruf des Winged Infusion Set Implantable Vascular Access Systems von Arrow International PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02628/07

Information über ein Sicherheitsrisiko des Vakuumreglers Thora-Flow 2000 von GREGGERSEN Gasetechnik PDF, 274KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01541/07

Information zu Ximatron Digital Imaging v7.5.51 mit Service Pack (SP) 2 von Varian PDF, 192KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02223/07

Korrektive Maßnahme für AxSYM Quinidine Standard Calibrators, AxSYM Quinidine Controls, XSYSTEMS Quinidine Calibrators und XSYSTEMS Quinidine Controls von Abbott PDF, 162KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02058/07

Information zur Interface-Halterung der Clinacs mit Typ-3-Zubehör von Varian PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02278/07

Rückruf des 6 F Guider Softip™ XF Führungskatheters von Boston Scientific PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02541/07

Rückruf der Discovery In Line Disc Inserter ASSBY von DePuy PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01220/07

Information über ein Sicherheitsproblem mit Reinigungssonden für diverse OEC Nasal-Aspiratoren von GE Healthcare PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02607/07

Korrektive Maßnahme und Rückruf der MicroScan LabPro Software (Version 1.91 deutsch) von Dade Behring PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02611/07

Rückruf des Synchron Ammoniak-Reagenzes von Beckman Coulter PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02374/07

Information zu den Gambro Prismaflex Systemen für die kontinuierliche Nierenersatztherapie von Gambro PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02428/07

Rückruf der Lot-Nummer RD-1246 von Human Leptin Elisa der Firma BioVendor PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02279/07

Austausch des e-fix Adapters Standard Combi VII bei den Rollstühlen Handicare Emineo Care T und Meyra 2.800 der Firma Ulrich Alber PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 00689/07

Information zu den irisfixierten phaken Intraokularlinsen Artisan und ArtiFlex von OPHTEC PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01189/07

Rückruf der Mach I™ Führungskatheter von Boston Scientific PDF, 289KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02557/07

Rückruf des Anti-Dekubitus Systems „Innova Basic“ von KCI Medizinprodukte PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01969/07

Korrektive Maßnahme an BenchMark Automatic Slide Stainer von Ventana Medical Systems Datum: 26. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02356/07

Korrektive Maßnahme an dem Elecsys PTH Reagenz von Roche PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01867/07

Information zu den Stockert EP-Shuttle Generatoren von Biosense Webster PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02307/07

Korrektive Maßnahme an den Elekta Synergy Linearbeschleunigern von Elekta Oncology Systems PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 00340/07

Informationen zu Fehlberechnungen peripherer Monitore von Edwards Lifesciences PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02438/07

Rückruf der Circular-Stapler und Hemorrhoidal-Stapler der Firma Stapleline Medizintechnik PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02275/07

Korrektive Maßnahme für ADVIA Centaur, Centaur XP und Centaur CP in Verbindung mit dem TnI-Ultra Assay von Siemens PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02084/07

Rückruf für CXP Acquisition Software für FC 500 Systeme und MXP Acquisition Software für FC 500 MPL Systeme von Beckman Coulter PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02418/07

Information für das Ortho Clinical Diagnostics Mitis2 System von Ortho PDF, 128KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02347/07

Information über Defibrillatoren HeartStart XL M4735A von Philips Medizinsysteme Böblingen PDF, 161KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02402/07