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Korrektive Maßnahme an dem MKONA Kit (Lot-Nummer 01BG) des Privaten Instituts für Immunologie und Molekulargenetik PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02300/07

Rückruf der NEWAY DR Schrittmacher von Sorin PDF, 202KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02181/07

Rückruf der Harnauffangbeutel Norta Urobag S der Firma BSN Medical PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01715/07

Information zu den irisfixierten phaken Intraokularlinsen Verisyse und VeriFlex der Firma AMO (Advanced Medical Optics) PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01190/07

Rückruf der Software-Karten N’Vision Modell 8870 NNB_01 (InterStim-B-Software) der Firma Medtronic PDF, 332KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02390/07

Änderung der Gebrauchsanweisung des Beatmungsgerätes Legendair von Tyco Healthcare PDF, 227KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02195/06

Information zu den Elektrotomen ET 630 und ET 621 von Integra Lifescience Services France PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02348/07

Empfehlung zum Hämodialyse-System 1000/Tina von Baxter PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02357/07

Rückruf des Ranger Standard Flow Blut-/Flüssigkeits-Einweg-Erwärmungssets der Firma Arizant PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02389/07

Korrektur der Software beim Ultraschallsystem LOGIQ 3 Expert von GE Healthcare PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 01826/07

Rückruf des Morcellatormessers 12 mm für das RotoCut G1 System von der Firma Karl Storz PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 01632/07

Rückruf von Procedure Tray – Knochen set der Firma Mölnlycke Healthcare PDF, 687KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 02332/07

Rückruf der Patientenanschlusssets PD Night Vario Plus Set, PD Night Vario Plus Paed Set und PD-Paed System von Fresenius PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02373/07

Information zu den mobilen Liftern Uno und Sabina von Liko PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 00354/06

Rückruf der Barcode Q-Labels von Abbott PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02375/07

Korrektive Maßnahme an den m2000sp und m1000 Geräten von Abbott PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02145/07

Information zu der Insulinpumpe Paradigm® von Medtronic PDF, 190KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01511/07

Hinweis zu der Provox 2 Stimmprothese der Firma ATOS PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01782/07

Neue Gebrauchsanleitungen für die Ablationskatheter ohne Temperaturmessung von Biosense Webster PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02190/07

Information zu den Batterien der Lifepak 20 Defibrillatoren von Medtronic PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01152/07

Korrektive Maßnahme an den Storz Gerätewagen 29003 NEAG, NAG, NEG und WGAG von Trumpf Kreuzer Medizin Systeme PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01323/07

Information zu dem Hämofiltrationsgerät Octo Nova® von MeSys PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02080/07

Rückruf der Pumpe zur enteralen Ernährung Companion™ ClearStar™ von Abbott PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02184/07

Aktualisierung der Bedienungsanleitung der Zoll M-Serie Defibrillatoren von Zoll Medical PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00002/07

Information zu den FCR Velocity U- bzw. FUJIFILM DR Velocity Ufp-Geräten von FUJIFILM PDF, 232KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01684/07

Warnhinweis zum Cervical Disc System der Firma SPINAL KINETICS PDF, 24KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01216/07

Information zum Sirus Marknagelsystem der Firma Zimmer PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02345/06

Information zu dem Iontophoresegerät WESCOR Nanoduct (Hersteller: WESCOR) von MT Promedt PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01393/07

Rückruf des Triglyceridreagenzes OSR6133 von Olympus PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01579/07

Korrektive Maßnahme an den externen Lifepak 500 Defibrillatoren von Medtronic PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02185/07