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Rückruf der Kanülen „Self Inflating Retrograde Cardioplegia Cannula“ der Firma Surge Medical Solutions PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01369/07

Rückruf für Architect Füllstandssensoren der Triggerlösung von Abbott PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01015/07

Korrektive Maßnahme an dem BEP 2000 / BEP 2000 Advance System von Dade Behring PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01348/07

Software-Upgrade des Lifepak 20 Defibrillators mit der Software-Version 48 oder 52 von Medtronic PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01490/07

Information zu den Diagnost 56, Diagnost 66 oder Diagnost 76 Systemen von Philips PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02317/06

Information zu der Tragarmbefestigung bei den Geräten Polymobil III und Polymobil Plus von Siemens PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01536/07

Rückruf der Defibrillatoren Fred Easy Port der Firma Schiller PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01521/07

Rückruf der PET Ösophageal- und Pylorus-/Colon-Ballondilatatoren von ConMed PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 01351/07

Information zu der Software iPlan Cranial 2.6, iPlan ENT 2.6, iPlan Stereotaxy 2.6 oder iPlan Flow 2.6 von BrainLAB PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01510/07

Information zu den UV-Flash-Compact-Geräten von Baxter PDF, 966KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01586/07

Korrektive Maßnahme an den Coulter LH780 Hämatologiesystemen von Beckman Coulter PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01575/07

Korrektive Maßnahme an den Coulter GENOS Hämatologiesystemen von Beckman Coulter PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01578/07

Korrektive Maßnahme an den Coulter LH500 Hämatologiesystemen von Beckman Coulter PDF, 100KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01577/07

Korrektive Maßnahme an den Coulter LH750 Hämatologiesystemen von Beckman Coulter PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01576/07

Korrektive Maßnahme für AxSYM Troponin I ADV, AxSYM CA125, AxSYM Folate und AxSYM Myoglobin von Abbott PDF, 233KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01464/07

Rückruf von Clearview Simplify D-Dimer des Herstellers Unipath PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00811/07

Rückruf der Vitros Immunodiagnostic Products Troponin I Reagent Packs von Ortho PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01512/07

Rückruf von Human für Potassium Liquirapid PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01299/07

Information über einen Rückruf der Merckle Recordati GmbH PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01104/07

Rückruf der Patientenwärmesysteme OTM1, OTM2, GTM1, PTM1 und OTB der Inditherm Medical PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00208/07

Philips informiert ein Softwareproblem bei Ultraschallgeräten des Typs HD 11 PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 01484/07

Rückruf der aap Biomaterials GmbH & Co. KG zu bestimmten Chargen des EASYMIX Schnorchel Revision PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01346/07

Information der Siemens Medical Solutions über mögliche Störungen PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01333/07

Rückruf von Ventana Medical Systems PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01492/07

Rückruf der Firma Endoart SA PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01301/07

Information von Siemens Medical Solution über mögliche Risiken der Softpot-Parameter PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 00028/07

Rückruf der Dräger Anästhesie Atemmaske ComfortStar PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01433/07

GE Healthcare informiert über korrektive Maßnahmen bezüglich der CardioLab/Mac-Lab/ComboLab IT Elektrophysiologie- und Hämodynamik-Systeme PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01458/07

Rückruf von SeeOne 73 Monats-Kontaktlinsen von Lenscare PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 00905/07

Information zu den Duschtoilettenstühlen, Modell Bonn und Berlin, der Rebotec GmbH PDF, 332KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02998/05