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Information über die sichere Handhabung des ThromCat Thrombektomie Katheter Systems von Kensey Nash PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03721/06

Information über eine potentiell fehlerhafte Schraubenverbindung beim MOBILETT XP, MOBILETT XP Hybrid und MOBILETT XP Digital von Siemens PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00630/07

Information über eine Nachrüstung bei dem Beatmungsgerät Galileo von Hamilton PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03422/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf der AxSYM hTSH Ultrasensitiv II Reagenzien von Abbott PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00877/07

Rückruf der FlexCath™ steuerbaren Schleusen von CryoCath PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00907/07

Empfehlungen zum phenox® Clot Retriever von Phenox PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01331/07

Information zum Einsatz des Neonatal-T-Stücks des INOvent und Betrieb des Babylog 8000 plus von Linde PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03558/06

Information zu iPlan RT Dose 3.0, iPlan RT Dose 3.0.1 und iPlan RT Dose 3.0.2. von BrainLAB PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 01398/07

Korrektive Maßnahme an den Glucose Systemen 201 von Hemocue PDF, 19KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00842/07

Korrektive Maßnahme an den Architect Folsäurereagenzien auf Architect i2000 und Architect i2000SR Systemen von Abbott PDF, 219KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01306/07

Rückruf der Triglyceride FS 5 Minuten Version und der Triglyceride FS 10 Minuten Version von Diasys PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01294/07

Korrektive Maßnahme an den OneTouch Ultra und OneToch Horizon Blutzuckerteststreifen von Lifescan PDF, 345KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01103/07

Korrektive Maßnahme an dem AxSYM Digoxin III Reagenz von Abbott PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00899/07

Information zu den IMPAX 5.x MA3000 Mammografiearbeitsplätzen von AGFA PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01045/07

Information zum Einsatz von IMPAX 6.x des Herstellers AGFA PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01045/07

Information zu den Defibrillatoren Contak Renewal 3 und 4, Vitality und Vitality 2 von Boston Scientific PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01155/07

Information zu den Defibrillatoren Contak Renewal 4 RF und 4 RF HE von Boston Scientific PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01153/07

Information zu dem Level 1 von Smiths Medical PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01001/07

Probleme mit MR-Bildserien von Accuray PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01126/07

Anwendungsstopp aller Produkte von SHELHIGH PDF, 227KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01292/07

Rückruf der Charge 07B1292050 des Dreiwegehahnes Discofix C von B.Braun PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01248/07

Sicherheitsinformation zu dem Notfalltransportwagen Calypso und dem Gipstisch Calypso GT von Trumpf Medizinsysteme PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 00394/07

Korrektive Maßnahme und Rückruf der ABL800FLEX Analysengeräte von Radiometer PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00272/07

Rückruf der MicroTherapeutics SilverSpeed® .010´´ Führungsdrähte von Ev3 Neurovascular PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01191/07

Korrektive Maßnahme an dem Troponin I-Test von Ultimed PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00262/07

Korrektive Maßnahme an den Microgenics MAS Kontrollen CardioImmune XL Control von Dade Behring PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01223/07

Rückruf der Reflection all-Poly Cup Hüftpfannen von Smith & Nephew PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01171/07

Rückruf der PadPro Adult Radiotranslucent Defibrillationselektroden 2516Z und 2516M von ConMed PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01066/07

Empfehlung zu den Batterien der Lifepak 20 Defibrillatoren von Medtronic PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. April 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01152/07