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Rückruf von Air Optix (O2 Optix) Kontaktlinsen der Firma CIBA Vision PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 00142/07

Rückruf der Safe Cut Biopsie-Systeme von Somatex PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03788/06

Sicherheitshinweis zu den Inhalationsgeräten der Firma Pari PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 02906/06

Hinweis zu den Operationstischen von Trumpf PDF, 329KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03813/06

Softwarefehler bei der Software Schwind CAM von Schwind eye-tech-solutions PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 03687/06

Information zu dem Rollstuhl-Modell 1.300 UF von Uniroll PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 03781/06

Korrektive Maßnahme an den Resistenzkarten der Gerätelinien Vitek, Vitek 2 und Vitek 2 compact von bioMèrieux PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00339/07

Korrektive Maßnahme an den Vitek GPS-531, Vitek GPS-532 und Vitek GPS-533 Resistenzkarten von bioMèrieux PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00318/07

Korrektive Maßnahme und Rückruf des Sample Management Systems von DPC Biermann PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00261/07

Software-Update bei den Telemetrie-Systemen ApexPro/ApexPro CH von GE Healthcare PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03795/06

Rückruf von ConMed Linvatec Ultra Power Burs und Con­Med Linvatec E9000 Burs PDF, 699KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03746/06

Rückruf des Syva Emit 2000 Phenobarbital Tests von Dade Behring PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00194/07

Korrektive Maßnahme an den Integris und Allura Xper Röntgen-Systemen von Philips PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00269/07

Korrektive Maßnahme am Architect i2000sR Processing Module, am Architect i2000 Processing Module und am Architect Temperature Controller Board von Abbott PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03761/06

Korrektive Maßnahme an dem Klinisch-Chemischen Analysensystem Dimension RxLMAXRHST von Dade Behring PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00193/07

Rückruf der 20 Gauge Millenium Lightening High- Speed Vitrektoraufsätze und Vitrektomie Sets von Bausch&Lomb PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 03709/07

Korrektive Maßnahme für Total Bilirubin OSR von Olympus PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00162/07

Rückruf der Umweltkontrollgeräte Modell PowerLink3 von Rehavista PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 03854/06

Rückruf von Bard Composix Kugel Patches Large PDF, 279KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00213/07

Information über Gambro Prismaflex von Gambro Lundia AB PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00027/07

Korrektive Maßnahme für Adivia Centaur Säure-Basen Reagenzien von Bayer PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03772/06

Rückruf von automatischen externen HeartStart FR2+ Defibrillatoren M3860A, M3861A, M3840A und M3841A von Philips Medizin Systeme Böblingen PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00225/07

Rückruf und korrektive Maßnahme für die MXP Software (Versionen 2.0 und 2.1) für FC 500 MPL Systeme von Beckman Coulter PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03232/06

Rückruf diverser beheizter Einwegbeatmungsschläuche von Fisher & Paykel PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03676/06

Information über des Systems PRECISION PLUS® für die Transurethale Nadelablation der Firma Medtronic PDF, 349KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03754/06

Rückruf von Markern und Kits für Praxim Navigationssysteme von Praxim Medivision PDF, 255KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03822/06

Information über das Hämofiltrationsgerätes AQARIUS Akutbilanzmonitor von Edwards Lifesciences Services PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00016/07

Rückruf der Tracheotomie-Beatmungskanülen von Unomedical PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00141/07

Information über BD Careflow™ Zentralvenenkatheter von Becton Dickinson PDF, 568KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00153/07

Rückruf von Beaver Mini- Blades von Becton Dickinson PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 00079/07