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Wartungshinweise zum Patientenlifter Victor mit Waage, Typ 3000 N2 von Handi-Move PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 00161/06

Rückruf der Tracheostomiekanülen SealGuard™ Tracheosoft™ und SealGuard™ Tracheosoft™ PERC™ von Tyco PDF, 162KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02481/06

Rückruf von Syphilitop Optima mit der Lot-Nummer 24012 von Biorepair Datum: 20. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02756/06

Korrektive Maßnahme an den Advia Chemistry Systemen 1200/1650 und 2400 von Bayer PDF, 203KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02813/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf für das m2000sp System von Abbott PDF, 301KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02710/06

Rückruf von Vitros Chemistry Products Lipa Slides Gen 48 Coating 3235 mit der Lot-Nummer 59483235-xxx von Ortho PDF, 205KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03024/06

Rückruf der Identity-Schrittmacherfamilie von St. Jude Medical PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03021/06

Austausch von Befestigungselementen am Tragsessel Modell ALS 400 von Utila PDF, 421KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02933/06

Rückruf des Architect FSH Kalibrator mit der Lot-Nummer 33363Q100 von Abbott PDF, 252KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02664/06

Rückruf der hemoCare Entwicklerlösungen von Care Diagnostika PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02734/06

Mangel bei den Blutschlauchsystemen für die Hämodialyse A/V Sets von B.Braun PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02909/06

Rückruf und Austausch der Instrumente des Mobile Bearing Knee System-Instrumentariums von Smith & Nephew PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01077/06

Korrektive Maßnahme für Opti CCA (-TS) Sensoren von Osmetech PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01681/06

Rückruf der Yellow-Star-Tumor Stents, PC beschichteten Double-J Ureter­Schienensets von Urotech PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02795/06

Rückruf von Peri-Loc und TC-100 Knochenschrauben der Firma Smith & Nephew PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02966/06

Korrektive Maßnahme für das AxSYM Myoglobin Reagenzienkit von Abbott PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02903/06

Rückruf des Cell-Dyn 22 Kalibrators von Abbott PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02901/06

Rückruf von Genesis II und Journey Schaft/Finnenstößel der Firma Smith&Nephew PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02751/06

Rückruf des Seradyn Innofluor Gentamicin Calibrator mit der Lot-Nummer 501976 PDF, 222KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02441/06

Rückruf der Lot-Nummer 45602 des BD Procount Kits von Becton Dickinson PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02529/06

Korrektive Maßnahme von Roche für Accu-Chek® Advantage, Accu- Chek ® Sensor Comfort, Accu- Chek® Advantage II und Accu- Chek® Advantage Plus Teststreifen PDF, 128KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01920/06

Korrektive Maßnahme für das klinisch-chemische Analysensystem Dimension ALC von Dade Behring PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02745/06

Korrektive Maßnahme für das klinisch-chemische Analysensystem Dimension T3 von Dade Behring PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02742/06

Korrektive Maßnahme für das klinisch-chemische Analysensystem Dimension Tacrolimus von Dade Behring PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02741/06

Beckman Coulter informiert über Probleme beim COULTER® LH 700 Hämatologiesystem PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02823/06

Sicherheitshinweis zum Amplatzer® membranösen VSD-Okkluder von AGA PDF, 124KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02691/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Rotem Vollblutgerinnungssysteme von Pentapharm PDF, 421KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02688/06

Information zu den Fahrtragen Modell 6500 des Herstellers Stryker PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02703/06

Anwenderinformation zum E.motion-Implantat des Herstellers Aesculap PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02863/06

Rückruf von Absaugschläuchen des Herstellers Single Use Surgical PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02443/06