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Korrektive Maßnahme für Clinical Chemistry Magnesium von Abbott PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02150/06

Rückruf von M/DN, HPG II und Herbert Sterilschrauben der Firma Zimmer PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02047/06

Rückruf des Hüftschaftsystems Varicon von Falcon PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02278/06

Aktualisierte Gebrauchsinformation für den MARS Monitor des Herstellers Gambro PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01768/06

Fehler in den Aufbauanleitungen für den Lifter Modell Faun und die Aufstehhilfe Modell Maya von Ergolet PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01964/06

Software-Update der Produktserie Voluson 730 Ultraschall von GE Ultraschall PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 01945/06

Korrektive Maßnahme an den iBEAM und Imaging Kohlefaser Tischauflagen von Medical Intelligence Medizintechnik PDF, 272KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02267/06

Softwareproblem bei der S 5 Herz Lungen Maschine von Sorin PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02400/06

Rückruf der Charge 4291A111 des H.E.L.P.-Heparin­adsorbers 500 von B. Braun PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02298/06

Rückruf der Arctic Circler® Linear Herzkryoablationskatheter der Firma CryoCath Technologies PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02334/06

Rückruf des Ureterschienensets der Firma Urotech PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02072/06

Rückruf der EP4™ Computerized Stimulatoren von EPMEDSystems PDF, 120KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01280/06

Rückruf der weichen Kontaktlinsen Focus® Dailies® Toric von Ciba Vision PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02163/06

Warnhinweis für Calstrux von Stryker PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02321/06

BARD informiert über Ergänzungen der Gebrauchsanleitung des Recovery® G2 Filtersystems. PDF, 315KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02207/06

Rückruf der Infusionsverlängerungen von Cardinal Health PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02234/06

Gefahr von Blutleckagen bei den UVAR XTS 125 ml Zentrifugenschalen von Therakos PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02315/06

Rückruf der vorgeformten, neurovaskulären Katheter PRAWLER® und PRAWLER® SELECT™ von Cordis Neurovascular PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02377/06

Information zum Beatmungsgerät Raphael von Heinen und Löwenstein PDF, 188KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01654/06

Rückruf einer Charge der Komfort-Handgriffe mit HF-Anschluss 8393,0004 der Firma Richard Wolf PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02176/06

Erforderlicher Batterieaustausch bei den Insulininfusionspumpen D-TRONplus und Accu-Chek D-TRONplus von Roche PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01225/06

Hinweis auf Undichtigkeiten bei den Paclitaxel Infusionssets von Baxter PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02327/06

Wichtige Produktinformation für Anwender von UniCel Dxl 800 Access Immunoassay-Systemen der Firma Beckman Coulter PDF, 173KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02368/06

Rückruf der Lactosorb Air Activated Heat Packs von Biomet PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01413/06

Rückruf der Silikon Drainagen CH 24/50 cm von Microtek Medical PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02078/06

Sicherheitsrisiko im Zusammenhang mit den PW810 und PW820 Patientenwärmesystemen von Fisher & Paykel PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01704/06

Rückruf der Kapillar-Endkappen von Radiometer PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02015/06

Anwenderinformationsschreiben zum Amplatzer Septum Okkluder von AGA Medical PDF, 179KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01097/06

Rückruf der Dyonics Electroblade und Trivex Produkte von Smith & Nephew PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 02063/06

Vorbeugende Sofortmaßnahmen für FC 500 Systeme mit CXP Software, Beckman Coulter PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02333/06