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Rückruf der GGT/IFCC Granulat System Kits von Roche PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02010/06

Rückruf verschiedener Antiseren von Becton Dickinson PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01548/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf des BCS Rührrack von Dade Behring PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01526/06

Rückruf der Cordis 6 French Infiniti Selective Diagnostic Catheter PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01992/06

Rückruf der Charge 8396863 des Produktes Boston Scientific IQ Guide Wire PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01993/06

Rückruf der Expo™ und Impulse™ Angiographiekatheter von Boston Scientific PDF, 338KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02026/06

Rückruf der Omnitest plus Control Kontrollösung von Braun Melsungen PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01296/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf des Advia 2110 Hematology System von Bayer Healthcare PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01658/06

Rückruf der Wallstent™ Karotis-Endoprothesen mit Monorail™ Applikationssystem von Boston Scientific PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01990/06

Warnung des Herstellers condomi PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Empfängnisregelung
Referenznummer 01989/06

Rückruf von Lp(a) Calibrator der Firma Wako Chemicals PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01959/06

Rückruf der POLYSITE® venös, Ports von Laboratoires Perouse PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01886/06

Rückruf der Liaison C-Peptide Kits von DiaSorin PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01626/06

Rückruf von Turbiquant N Rheuma Standard SL, N/T Rheuma Kontrolle SL/1 und N/T Rheuma Kontrolle SL/2 der Firma Dade Behring PDF, 247KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01765/06

Rückruf der Vigilance Monitore von Edwards Lifesciences Services PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01979/06

Information zum Rettungstuch Werolife 210090 von Wero PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01782/06

Rückruf der NC464T und NC468T PLASMACUP SC Hüftpfannen von Aesculap PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01970/06

Rückruf falsch verpackter/etikettierter Schraubenimplantate der aap Implantate AG PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01955/06

Rückruf der BD Vacutainer® Direct Draw Adapter und BD Vacutainer® Luer Adapter von Becton Dickinson PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01889/06

Rückruf der Instrumentensets IS001 und IS005 ("Surgical Instrumentkit for THA with „Unique“ customized femoral stem") von Scandinavian Customized Prosthesis PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01547/06

Austausch bei den Fußprothesen der Firma College Park Industries PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02386/04

Information zum Handfahrrad Modell Shark von Sunrise Medical PDF, 162KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01758/06

Rückruf der Infusionspumpen SynchroMed EL Model 8627 von Medtronic PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01278/06

Korrektive Maßnahme zu den FreeStyle Mini, FreeStyle Freedom und Freestyle Blutzuckermessgeräten von Abbott PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01551/06

Information zu den Hem-o-lok Ligaturclips von Teleflex PDF, 260KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01589/06

Information zu der enteralen Infusionspumpe CADD-Legacy® Duodopa®, Modell 1400 von Smiths Medical PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01518/06

Information zu Untergruppen der INSIGNIA und NEXUS Herzschrittmacher von Guidant PDF, 272KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01794/06

Rückruf der Kanonisationselektroden Fischer Cone Biopsy 900-xxx von Apple PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01116/06

Information zur Anwendung des Systems Ablatherm Integrated Imaging von EDAP PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01465/06

Information zu den ferngesteuerten Röntgenanlagen von Siemens PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00144/06