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Korrektive Maßnahme und Rückruf für AutoVue Innova und AutoVue Ultra, Software Version 1.02 von Ortho PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01131/06

Rückruf der Stonetome™ Einmal-Steinextraktionsvorrichtung von Boston Scientific PDF, 299KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 01543/06

Information zu den Samaritan AED Defibrillatoren (SAM-001, SAM-002, SAM-003) von Heartsine PDF, 512KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00630/05

Änderungen von Soft- und Hardware bei Ipump von Baxter PDF, 182KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01301/06

Rückruf des S4 Querverbinder 60-75 MM SW699T von Aesculap PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01494/06

Rückruf des Chiaglia Blue Rhino Percutaneous Tracheostomy Introducer Set von Wiliam Cook PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01496/06

Rückruf des Phadebact CSF Test von Bactus PDF, 211KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00490/06

Etikettierungsproblem beim Obtryx™ transobturiellem Schlingensystem von Boston Scientific PDF, 332KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01341/06

Rückruf der NexStent™ Monorail™ Karotis-Stentsysteme von Boston Scientific PDF, 158KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03390/05

Rückruf der Pivot™ Steuerbaren Mikrokatheter von Boston Scientific PDF, 247KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01423/06

Korrektive Maßnahme zu verschiedenen ICDs der Firma Guidant PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01347/06

Korrektive Maßnahme zum ICD Ventak Prizm 2 DR, Modell 1861 der Firma Guidant PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02263/04

Korrektive Maßnahme zu den ICD-Modellen VITALITY HE, RENEWAL 3 und 4 der Firma Guidant PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01393/06

Rückruf des FasT-Fix Fadensystems von Smith & Nephew PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01143/06

Rückruf der Mundspüllösung Salinum von O.R.C.A.pharm PDF, 25KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 01324/06

Rückruf der MAV Instrumente der Firma Medtronic PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01163/06

Rückruf und korrektive Maßnahme für Vitros Chemistry Products RF Reagenz von Ortho PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00979/06

Rückruf von Infusions- und Transfusionssystemen, Becton Dickinson PDF, 307KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01331/06

Rückruf der C9054 SE™ Graft Tensioner Breakaway Pins with Graft Tension Calculator von ConMed Linvatec PDF, 193KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01190/06

Korrektive Maßnahme für IgM OSR6146 von Olympus PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01315/06

Rückruf des TriActiv® ProGuard™ Embolic Protection Systems von KENSEY NASH PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01020/06

Information von Ferno zu der Schaufeltrage Modell 65 EXL PDF, 212KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 00098/06

Rückruf von Einfüllhilfen mit Stahlblock für volatile Anästhetika von Southmedic Incorporation PDF, 336KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01095/06

Rückruf des Kontaktlinsenpflegemittels ReNu with Moisture Loc von Bausch und Lomb PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 00502/06

Information zu Koronar-Bildgebungskathetern von Boston Scientific PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 01230/06

Information über iLab Ultraschall – Bildgebungssystem von Boston Scientific PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 01232/06

Rückruf von Balanced Salt Solution des Herstellers Cytosol Laboratories PDF, 604KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 00418/06

Korrektive Maßnahme an den CPAP Beatmungsgeräten PV101, PV101+, PV102 und PV102+ von Breas PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01184/06

Information zu dem GAMMAMED plus-, dem GAMMAMED plus 3/24- bzw. dem MAMMOSOURCE-Afterloading von Varian PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 01262/06

Mitteilung zu den UV-Systemen der Serie 3003 von Waldmann PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 02711/05