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Rückruf der Einfüllhilfen mit Stahlblock von Southmedic PDF, 336KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01095/06

Rückruf von Einwegsensordrähten der Firma Smiths Medical PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01039/06

Rückruf und korrektive Maßnahme für Coulter LH 500 Hematology Analyzer PN 178832, 178833 und 178834 von Beckman Coulter PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01271/06

Rückruf von PE-Einsätzen des Genesis II Knieendoprothesensystems von Smith & Nephew PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01246/06

Sicherheitshinweis zu den Ultraschall-Lithotriptoren LUS und LUS-2 von Olympus PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 00660/06

Fehlkennzeichnung der Achalasie Dilatationskatheter von Boston Scientific PDF, 323KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01197/06

Rückruf von Schläuchen für die Liposuction von Microaire®Surgical Instruments PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01160/06

Korrektive Maßnahme für Access Immunoassay Systems CEA von Beckman Coulter PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01221/06

Rückruf und korrektive Maßnahme für OneTouch® GlucoTouch® Blutzuckermessgeräte von Lifescan PDF, 546KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00829/06

Korrektive Maßnahme für Stratus® CS Analyzer von Dade Behring PDF, 324KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01048/06

Korrekturmaßnahme für LIFEPAK® 12 und LIFEPAK® 20 von Medtronic PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00900/06

Rückruf des DAKO Envision™+ von Dako Cytomation PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01202/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Glukose HK MOD P/D R2 von Roche PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00968/06

Korrektur des Kiefergelenkprogramms TM 4 von SIRONA PDF, 13KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01087/06

Rückruf des Führungsdraht mit Kugelspitze von Smith & Nephew PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00738/06

Software-Austausch bei Precision 500D Röntgensystemen von GE Healthcare PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00965/06

Rückruf des Slidex Rota-Kit 2 von BioMerieux PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01149/06

Rückruf der Infusionspumpen IVantage® von Delphi PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01071/06

Korrektive Maßnahme an Elektromobile Maxi 4 und Midi 4 von Days Healthcare PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01108/06

Rückruf des Quik-Check Multi-Drogenscreen von Acon Laboratories PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00699/06

Rückruf der Spinal- bzw. Epidural-Nadel-Sets von Smiths Medical PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01067/06

Information zu Harrison Fetus-Blasenstentsets von COOK PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00788/06

Kundeninformationen und Nachrüstsätze für Rollstuhl Rea 705 Silencio-Care von Invacare PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 00848/06

Rückruf des Agilis steuerbaren Einführungskatheters von St. Jude Medical PDF, 220KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01079/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Ortho AutoVue und Ortho AutoVue Ultra PDF, 199KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00841/06

Rückruf der Dialyse-Blutschlauchsysteme Prisma und HF von Gambro PDF, 358KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02837/05

Rückruf der Prothesenkniegelenke Total Knee von Össur PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 00945/06

Rückruf der percutanen Tracheostomietuben von Tyco Healthcare PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02283/05

Information zu der Transseptalen Schleuse des Herstellers ProRhythm PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00471/06

Rückruf von Tiger Tube Self-Advancing Nasal Jejunal Feeding Tubes des Herstellers William Cook PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00481/06