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Korrektive Maßnahme für Quality Control Vidas von BioMerieux PDF, 50KB, Datum: 24. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01173/05

Empfehlung zu den Rapid Infusion-Geräten der Serie 1025 von Smith Medical PDF, 63KB, Datum: 24. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01828/04

Rückruf des BD Oncomark CD2/CD7/CD3 von Becton Dickinson PDF, 42KB, Datum: 24. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01155/05

Rückruf des Instrumentes 8 mm EndoWrist Curved Scissor von Intuitive Surgical PDF, 60KB, Datum: 20. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 00661/05

Information zu der Spritzenpumpe Asena von Alaris PDF, 45KB, Datum: 19. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02880/04

Rückruf des Cordis Powerflex™ P3 PTA Ballon Dilatations-Katheters PDF, 71KB, Datum: 19. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01111/05

Korrektive Maßnahme bei mit ORTHOPHOS XG Plus und ORTHOPHOS XG 5 erstellten Aufnahmen von Sirona PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00816/05

Hinweis zum Anlegen des Brustgeschirrs bei Laufbändern von Cosmos Sports & Medical PDF, 65KB, Datum: 13. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01040/05

Rückruf der Ven-O-Lit I.V. Kanülen von Teva Medical PDF, 47KB, Datum: 13. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01006/05

Information zum RX ACCUNETTM Embolie Protektionssystem von Guidant PDF, 116KB, Datum: 13. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01092/05

Rückruf der SUREFUSER 100 ml von Nipro PDF, 100KB, Datum: 13. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00727/05

Korrektive Maßnahme an dem MR -kompatiblen Infusionssystem Continuum von MEDRAD PDF, 107KB, Datum: 12. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00685/05

Fälschung von Spectrum TPH-compule tips von Dentsply De Trey PDF, 1MB, Datum: 12. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 00887/05

Gewichtsbeschränkungen bei Schäften des Modular-Plus Hüft-Revisionssystems von Plus Orthopedics PDF, 51KB, Datum: 12. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00870/03

Rückruf der LifeStent NT selbstexpandierbare Stents von Edwards PDF, 74KB, Datum: 11. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01052/05

Information zum Rollstuhl Invacare Action von U. Alber PDF, 43KB, Datum: 11. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 00098/05

Rückruf des Plug Inserter von Biomet PDF, 68KB, Datum: 11. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00834/05

Rückruf des Cobas Amplicor HBV Monitor Test Amplink Test Definition File von Roche PDF, 50KB, Datum: 11. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01041/05

Information zum Ipump-System zur Schmerzbehandlung von Baxter PDF, 135KB, Datum: 11. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00620/05

Korrektive Maßnahme der OneTouch Ultra, EuroFlash und InDuo Blutglucosemessgeräte von Lifescan PDF, 346KB, Datum: 11. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00856/05

Infektions- bzw. Kontaminations-Risiko bei Benutzung der Medtronic Motor-Gruppe oder der Medtronic Encoder-Gruppe PDF, 56KB, Datum: 11. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00781/05

Rückruf der Beatmungsschläuche von Intersurgical Complete Respiratory Systems PDF, 78KB, Datum: 11. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00843/05

Sicherheitswarnschreiben zum Servo-i Beatmungsgerät von Maquet PDF, 193KB, Datum: 11. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00786/05

Rückruf der LICOX® C8.B Temperatursonden von Integra PDF, 107KB, Datum: 10. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00146/05

Information zu den SET Radical-Pulsoximetern von Masimo PDF, 45KB, Datum: 04. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02965/04

Rückruf der FreshLook Radiance Kontaktlinsen von Ciba Vision PDF, 51KB, Datum: 02. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 00841/05

Änderung der Gebrauchsanleitung der EndoFit Pre-loaded Thoracic Stent Grafts von LeMaitre PDF, 57KB, Datum: 02. Mai 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02326/03

Information zu den VoxelQ-Workstations von Philips PDF, 46KB, Datum: 27. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00612/05

Information zu den Computertomographiesystemen von Philips PDF, 95KB, Datum: 27. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00702/05

Rückruf der Speicherleuchtstoff-Folien für die Kodak DirectView CR 500 Systeme PDF, 118KB, Datum: 27. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00205/05