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Softwarefehler bei der Verwendung des T-mode Filming von Toshiba PDF, 177KB, Datum: 27. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00489/05

Ausfall von Livedisplays bei Axiom Artis Monoplan-Systemen von Siemens PDF, 132KB, Datum: 27. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00836/05

Rückruf von SN-Verbinder Code 1703 des Herstellers Serumwerke Bernburg PDF, 45KB, Datum: 27. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00413/05

Verpackungsfehler von Brackets der Firma SDS Ormco PDF, 49KB, Datum: 27. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 00909/05

Anwendungshinweis zur Infusionspumpe Infusomat Space von B. Braun PDF, 7MB, Datum: 27. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00513/05

Rückruf des Portaccess 100 cm, Endoclamp Aortenkatheter von ETHICON PDF, 52KB, Datum: 27. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00891/05

Rückruf der Coroflex Blue Koronarstentsysteme von B.Braun PDF, 65KB, Datum: 27. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00866/05

Rückruf des Amplicor HPV Amplification Kit von Roche PDF, 122KB, Datum: 27. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00754/05

Rückruf des Atemfilters (künstliche Nase) von easycare Research PDF, 34KB, Datum: 27. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00792/05

Rückruf der BD FacsCanto Durchflusszytometer mit BD FACSDiva Software von Becton Dickinson PDF, 49KB, Datum: 27. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00840/05

Medizinprodukt PDF, 49KB, Datum: 27. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00909/05

Rückruf der Stago PTT-LA von Roche PDF, 76KB, Datum: 27. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00830/05

Rückruf und korrektive Maßnahme für Mitis 2 System-Software von Ortho Clinical Diagnostics PDF, 146KB, Datum: 18. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00587/05

Sicherheitshinweis zu den Infusionsspritzenpumpen Syramed µSP6000 PCA und ANE von Arcomed PDF, 37KB, Datum: 15. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00497/05

Korrekturmaßnahme bei dem Positions-Erfassungsmodul des RPM-Systems von Boston Scientific PDF, 142KB, Datum: 15. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00611/05

Rückruf des Intermate Filling Sets von Baxter PDF, 54KB, Datum: 14. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00797/05

Korrektive Maßnahme und Rückruf für SF-3000 Hämatologieanalysatoren, Programmversion 00-28 von Sysmex PDF, 37KB, Datum: 14. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00311/05

Korrektur der Gebrauchsanweisung der Transportliege 6100 M1 von Stryker PDF, 58KB, Datum: 13. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02200/04

Rückruf des 7 Fr. Over-The-Wire PTD von ARROW PDF, 32KB, Datum: 13. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00802/05

Korrektive Maßnahmen am Heartsine Samaritan Defibrillator PDF, 87KB, Datum: 12. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00630/05

Rückruf der Kompressionsschraube XXS/XS-compression Nail System von Plus Orthopedics PDF, 25KB, Datum: 12. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00747/05

Rückruf von Endplate Insertion Tip des Centerline Instrumentariums, De Puy PDF, 75KB, Datum: 08. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02301/04

Softwareänderung bei den Infusionspumpen PEGASUS der Firma Pegasus PDF, 152KB, Datum: 08. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00516/05

Korrektive Maßnahme für Dimension N-terminales Pro-BNP von Dade Behring PDF, 54KB, Datum: 06. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00633/05

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Cell-Dyn 4000 von Abbott PDF, 218KB, Datum: 06. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00731/05

Korrektive Maßnahme für Minineph von The Binding Site PDF, 119KB, Datum: 06. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00479/05

Maßnahmen bei der Sperrbox von Olafbetten des Herstellers KayserBetten PDF, 25KB, Datum: 05. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02183/04

Rückruf des Hüftprothesensystems Varicon von Falcon PDF, 35KB, Datum: 05. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03016/04

Hinweis zum Autotransfusionssystem Transmed Haem-o-Trans von Sarstedt PDF, 104KB, Datum: 05. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02951/04

Änderung der Gebrauchsanweisung von TRICOS Knochenersatzmaterial von Baxter PDF, 57KB, Datum: 05. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00704/05