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Rückruf von Stimu-Cath Continous Nerve Block Needles durch Arrow PDF, 34KB, Datum: 05. April 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00452/05

Empfehlung für die volumetrische Infusionspumpe MCM 500, MCM 504 und ARGUS 200 von ARGUS PDF, 105KB, Datum: 31. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01662/03

Sicherheitshinweise zum Hörgerät Prisma 2 K von Siemens PDF, 28KB, Datum: 31. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00415/05

Verletzungsgefahr beim Rocatector der Firma 3M ESPE PDF, 40KB, Datum: 31. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 02422/04

Maßnahmeempfehlungen für Macrotexture Profix und Genesis II Knieimplantate von Smith & Nephew PDF, 66KB, Datum: 31. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02525/03

Probleme bei Titanbrackets der Firma SDS Ormco PDF, 65KB, Datum: 30. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 02765/04

Rückruf des Osteo-Site Bone Biopsy Needle Set von Wiliam Cook PDF, 24KB, Datum: 30. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00287/05

Information zu der Infusionspumpe µVP7000 von Arcomed PDF, 50KB, Datum: 30. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00378/05

Rückruf der LIFEPAK 500 Defibrillatoren von Medtronic PDF, 31KB, Datum: 29. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00529/05

Korrektive Maßnahme für stemCXP Software-Version 1.0 für FC 500 Systeme von Beckman Coulter PDF, 284KB, Datum: 29. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00650/05

Rückruf für EMIT Methotrexat Assay von Dade Behring PDF, 76KB, Datum: 29. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00628/05

Rückruf von arthroskopischen Shaverblades 5,5 mm der Firma Stryker PDF, 96KB, Datum: 23. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 00388/05

Rückruf der Exponent RX Self-Expanding Stent Systeme von Medtronic PDF, 58KB, Datum: 23. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00422/05

Rückruf der Constellation Advanced Mapping Katheter von Boston Scientific PDF, 82KB, Datum: 23. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00535/05

Anwendungsprobleme mit Duraloc und Duraloc Option von DePuy PDF, 28KB, Datum: 16. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00154/05

Rückruf für Sta-Liatest D-Di von Roche Diagnostics PDF, 63KB, Datum: 16. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00530/05

Erweiterung des Rückrufs der Kombinationstestplättchen Cefpodoxim/Clavulansäure von Oxoid PDF, 61KB, Datum: 16. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00164/05

Rückruf des Test Thrombin Reagenzes (OWHM 13) von Dade Behring PDF, 46KB, Datum: 16. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00424/05

Korrektive Maßnahme für BD Phoenix ID/AST Panel von Becton Dickinson PDF, 92KB, Datum: 14. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02591/04

Korrektive Maßnahme des Bestrahlungsplansystems Eclipse DCS 7.2.34 von Varian PDF, 63KB, Datum: 14. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 00271/05

Korrektive Maßnahme des Bestrahlungsplansystems Eclipse von Varian PDF, 37KB, Datum: 14. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 00219/05

Nachsorgemaßnahmen bei PROFEMUR C/D Hüftschäften von Wright Cremascoli Ortho PDF, 44KB, Datum: 14. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00072/05

Änderung beim Hochfrequenz-Oszillators SHF-3000 der Firma Stephan PDF, 211KB, Datum: 14. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02290/04

Rückruf von Absolok Extra Absorbable Ligating Clip Cartridges PDF, 636KB, Datum: 14. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00522/05

Rückruf des Müller-Hinton-2 Agar mit 5 % Schafblut von BioMerieux PDF, 385KB, Datum: 14. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02247/04

Rückruf der AIA-600 II Software-Version 3.02 (und niedriger) von Tosoh PDF, 53KB, Datum: 14. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02835/04

Korrektive Maßnahme für CD7-FITC von Immunotech PDF, 105KB, Datum: 14. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02816/04

Korrektive Maßnahme für SF-3000 Hämatologieanalysatoren von Sysmex PDF, 37KB, Datum: 14. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00311/05

Rückruf des QIAamp Viral Nucleic Acid Extraction Kits von Abbott PDF, 379KB, Datum: 14. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00369/05

Erweiterung des Rückrufs der Doppelsteckkupplungen AIR von Dräger PDF, 273KB, Datum: 14. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00536/05