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Rückruf der Access Immunoassay Systeme Digoxin Reagenz von Beckman Coulter PDF, 70KB, Datum: 14. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00444/05

Rückruf der Oleandomycin Testplättchen von Oxoid PDF, 29KB, Datum: 14. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00442/05

Korrektive Maßnahme für Unimate 3 HbA1c und Unimate 5 HbA1c von Roche PDF, 88KB, Datum: 14. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00336/05

Akkutausch an Infusionspumpen von Fresenius PDF, 294KB, Datum: 10. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02512/03

Korrektive Maßnahme für BacT/Alert Subkulturnadeln von Biomerieux PDF, 86KB, Datum: 10. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00450/05

Rückruf der IgA Cut-off Kontrolle des Yersinia enterocolitica EcoBlot von Genzyme Virotech PDF, 75KB, Datum: 10. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00316/05

Information zu den MR20 und MR30 des Herstellers Smiths Medical International PDF, 471KB, Datum: 02. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03075/04

Rückruf der WallFlex™ Enteral-Duodenal Stents von Boston Scientific PDF, 64KB, Datum: 02. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00379/05

Sicherheitswarnschreiben für LTV 900, LTV 950 und LTV 1000 Beatmungsgeräte von Breas PDF, 138KB, Datum: 02. März 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02254/04

Rückruf des Benja-Mix Verlängerungssets von Baxter PDF, 51KB, Datum: 28. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00293/05

Batterieerschöpfung bei ICD der Firma Medtronic PDF, 156KB, Datum: 24. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 00245/05

Sicherheitsinformation zum STOCKERT-RF-Generator von Biosense Webster PDF, 63KB, Datum: 24. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01704/04

Rückruf der Talent AAA Stent Grafts mit Xcelerant Delivery System von Medtronic PDF, 51KB, Datum: 24. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00226/05

Information zur Traumaschulter von aap Implantate PDF, 248KB, Datum: 24. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01694/04

Rückruf des Sabrasets von Baxter PDF, 51KB, Datum: 24. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03056/04

Nachrüstung der Laufbänder TRAC 3000 MED von Ergofit PDF, 39KB, Datum: 24. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00362/05

Rückruf der Brems- und Schiebehilfe v-max von Alber Antriebstechnik PDF, 36KB, Datum: 24. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 00144/05

Rückruf der Anti-Jsa Reagenz von Biotest PDF, 60KB, Datum: 24. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00320/05

Korrektive Maßnahme für Integra HbA1c von Roche PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00162/05a

Rückruf der Spinal-Anaesthesie-Kits Pencil Point Spinal Needle und Lancet Tip Spinal Needle von Smith Medical PDF, 73KB, Datum: 17. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02582/04

Rückruf der Weicon 38E Kontaktlinsen von Ciba Vision PDF, 42KB, Datum: 17. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 00229/05

Rückruf der Weicon CE weiche Kontaktlinsen von Ciba Vision PDF, 45KB, Datum: 17. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 00228/05

Korrektive Maßnahme für Venosafe SP Röhrchen und Venosafe SAS Röhrchen von Terumo PDF, 133KB, Datum: 17. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00074/05

Falsche Größenangabe bei Polyaxialschrauben von Aesculap PDF, 39KB, Datum: 16. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00181/05

Rückruf von Intradyn Tear-Away F10 durch den Hersteller B.Braun PDF, 42KB, Datum: 16. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00267/05

Rückruf des Campylosel Agar von BioMerieux PDF, 40KB, Datum: 16. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03088/04

Korrektive Maßnahme für BEP 2000 / BEP 2000 Advance System von Dade Behring PDF, 100KB, Datum: 16. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00218/05

Rückruf der Kombinationstestplättchen Cefpodoxim/Clavulansäure von Oxoid PDF, 61KB, Datum: 16. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00164/05

Warnhinweis zum Cook Frova Airway Intubating Catheter von William Cook PDF, 50KB, Datum: 16. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00278/05

Rückruf für C-Reaktives Protein von Olympus Diagnostica PDF, 64KB, Datum: 16. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00255/05