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Rückruf justierbare Tiefenstopps, die mit Atlantis® / Premier® / Vertex® Systemen verwendet werden, Medtronic PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 01328/12

Sicherheitsinformation zu Implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren EnTrust und EnTrust Escudo, Medtronic PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Defibrillatoren
Referenznummer 01409/12

Rückruf Unimax Visible Trocar, Unimax Datum: 09. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Viscerale Chirurgie
Referenznummer 00024/12

Austausch des PO-Kabels zur Verbindung von C-Arm und Bildschirmwagen, GE Healthcare PDF, 127KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgenbildverstärker (Bauteile von XN-01 oder XN-02)
Referenznummer 01225/12

Fehler bei Verwendung der 4DITC in Kombination mit einem R-Arm zur Aufnahme von MV-Doppelbelichtungsbildern, Varian medical systems PDF, 221KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 04493/11

Korrekturmaßnahme für ADVIA Centaur und ADVIA Centaur XP Vitamin D (VitD) Assay (Test Definitionen 1.0.CX und 1.0.CY), Siemens PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01132/12

Korrekturmaßnahme für i-STAT cTnl, BNP und CK-MB Kartuschen, Abbott PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01091/12

Potenziell falsche Werte bei Diffusions-/Perfusions-Maps (IntelliSpace Portal R4.0.0), Philips PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 01341/12

Rückruf von ETI-VCA-G (Lot-Nr.: 3010580A, 3010580A/1, 3010580A/2), DiaSorin PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 00983/12

Rückruf von Einwegschläuchen und Einwegspritzen für die Radiologie, Covidien PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 00907/12

Aktualisierung der Operationstechnik für Triathlon Mobile Bearing Kniesystem, Stryker PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00643/12

Chargen-Rückruf des Oxford Meniscal Bearing, Biomet PDF, 109KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00584/12

Rückruf von Trigen Meta Semi-Extended Drill Guides, Smith & Nephew, Inc. PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 01029/12

Sicherheitsinformation zum MultiDiagnost Eleva II Röntgensystem R6.1.1, Philips PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 00855/12

Korrekturmaßnahme von Dimension Vista Magnesium Flex Reagenzkassetten, Siemens Healthcare PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01017/12

Korrekturmaßnahme für GSP, PerkinElmer PDF, 424KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 05718/11

Sicherheitsinformation zur Abbott Molecular Bedienungsanleitung für Barcodeleser, Abbott PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 00639/12

Sicherheitsinformation zur RM Pressfit Pfanne vitamys® und zum seleXys® Einsatz vitamys®, Mathys PDF, 291KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01107/12

Sicherheits- und Warnhinweis zu syngo.plaza, Siemens Healthcare PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. März 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 01067/12