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Chargenrückruf orthodontischer Brackets, Spirit MB PDF, 123KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Kieferorthopädische Geräte
Referenznummer 03031/11

Notwendige Hardware-Aktualisierungen für Discovery NM/CT 670 SPECT/CT und Discovery NM 630 SPECT Systeme, GE Healthcare PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 00286/12

Rückruf von SLIDEX Staph-Kit, bioMerieux PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 00245/12

Chargen-Rückruf konnektierbarer Pusher, Coloplast PDF, 126KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00236/12

Indikationseinschränkung der DUET TRS Einweg-Ladeeinheiten (SULU), Covidien PDF, 177KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 00201/12

Rückruf für OneTouch Zoom Pro Diabetes Management Software, Lifescan PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05484/11

Chargen-Rückruf von Bravo-pH-Kapseln, Given Imaging PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 00335/12

Rückruf von Afinion CRP, Axis-Shield PDF, 25KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00071/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den Federarmen der Operationsleuchten Hanaulux G8, Maquet S.A.S. PDF, 279KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 05996/11

Mögliche Fehlfunktion bei Verwendung von syngo.plaza VA20B_HF04, Siemens Healthcare PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 00334/12

Korrekturmaßnahme Spritzen BEP III aufgrund Undichtigkeit, Siemens PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 00234/12

Rückruf kundenspezifischer OP-Sets, Imtegra OHG PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 04395/11

Los-Rückruf des Acetabulum Fräsers 44 mm, Katalognummer 2102-0444, Stryker PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00137/12

Chargen-Rückruf der Kontaktlinse ACUVUE OASYS, Johnson & Johnson Vision Care PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Kontaktlinsen
Referenznummer 00007/12

Rückruf von Primären Antikörpern gegen CD4 (Klon 1F6), CD7 (Klon LP15), Estrogen Receptor (Klon 6F11), Leica Microsystems PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 05999/11

Mögliches Sicherheitsrisiko bei Verwendung der NIBD-Pumpe im Monitormodul, Spacelabs Medical PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 05884/11

Chargenrückruf Acetabulumschraube mit Flachprofil, BIOMET PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05472/11

Sicherheitsinformation zum Elektromobil Scooter Leo, Invacare PDF, 210KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Versehrtenfahrzeuge
Referenznummer 04474/11

Problem in Eclipse Version 10 mit ARIAtm Radiation Oncology (RT Chart-Modul), Varian medical systems PDF, 427KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 00170/10

Chargen-Rückruf LoFric Nelaton 20 cm CH10 Harnblasenkatheter zur Einmalanwendung, Astra Tech AB PDF, 15KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 30. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00132/12