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Sicherheitsinformation zum Celsite Portkathetersystem, B.Braun Medical S.A.S. PDF, 144KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 04269/11

Chargenrückruf Multifly-Kanülen, Sarstedt AG PDF, 306KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 05663/11

Sicherheitsinformation zum Produkt CyberKnife Systeme, Accuray Incorporated PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 05740/11

Chargenrückruf des Profemur® AM Porus Ti Schaftes, Wright Medical Technology Inc. PDF, 852KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 05982/11

Rückruf für Mini Crosser M1, Mini Crosser A/S PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 05786/11

Sicherheitsinformation zum Produkt Monosyn Violet 3/0 (2) 70 CM HR26 (M), Braun Surgical PDF, 213KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 02601/11

Rückruf ACROBAT, ACROBAT V, ACROBAT SUV, XPOS 3 und XPOs 4 von Maquet PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 05767/11

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit Operationsleuchtensystemen iLED und TruLight, Trumpf Medizin Systeme GmbH & Co. KG PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 05933/11

Korrektive Massnahme bezüglich bestimmter Modelle des AIRVO-Befeuchters (PT100 und PT101), Fisher & Paykel PDF, 176KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 05764/11

Problem bei der Optical Guidance Platform (OGP), Varian medical systems PDF, 365KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 05363/11

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit der Lifescreen Elektrokardiogramm (EKG)-Screening Software, Spacelabs Healthcare PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 05802/11

Rückruf bestimmter Chargen und Anpassungssätze der Kontaktlinse AVAIRA Sphere (div. dt. Handelsnamen), CooperVision Manufacturing Inc. PDF, 283KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 05363/11

Fehlende Keilfilter nach Laden eines Plans im Varian Treatment Aufzeichnungs- und Verifikationssystem, Varian medical systems PDF, 224KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03909/10

Korrektive Maßnahme an den Elektrochirurgieeinheiten Olympus ESG-400, Olympus Winter & Ibe GmbH Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 05769/11

Sicherheitsprobleme mit dem AW Server, GE Healthcare PDF, 218KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 05844/11

Chargenrückruf der Kontaktlinse Lenscare SH-System Monatslinsen, 4CARE AG PDF, 560KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 05552/11

Chargenrückruf des biologisch abbaubaren Markraumstoppers Optiplug®, Integra LifeSciences PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 05678/11

Chargenrückruf für Vancomycin Calibrator (Lot-Nr. 59391741), ThermoFisher PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 05588/11

Rückruf Terumo Sarns Starrer intrakardialer Sauger für Erwachsene, Terumo Europe NV PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04697/11

Warnhinweis zu FerX-ELLA Esophageal Stent Boubella und FerX-ELLA Esophageal Stent Boubella E, ELLA-CS, s.r.o. PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 05797/11