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Rückruf von Nihon Kohden für das Blutbildanalysegerät Celltac α, Nihon Kohden PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03746/11

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem Corpuls3 Defibrillator, GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH PDF, 192KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03633/11

Rückruf für Access Immunoassay-Systeme Total T4-Kalibratoren, Beckman Coulter PDF, 370KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03693/11

Rückruf von proximalen Fräsern, Mathys AG PDF, 334KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03769/11

Korrektive Maßnahme für DxH Cell Lyse, Beckman Coulter PDF, 343KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03657/11

Rückruf MIS Polverschluss Setzinstrument, Zimmer GmbH PDF, 239KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03764/11

Sicherheitsinformation zur Navigations-Software Cranial/ENT - Mikroskop-Integration, Brainlab AG PDF, 240KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03356/11

Sicherheitsinformation zur Verwendung von Brainlab Schädel-Referenz-Fuß in Kombination mit KLS
Martin Cross-Drive-Schrauben, Brainlab
PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 19. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03354/11

Rückruf diverser Losnummern des Pulslavage Spritzschutzes, Biomet PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03698/11

Rückruf der Bipolaren Pinzette, 23 cm, mit 2 Spülkanälen Modell Wien, Sutter PDF, 726KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03489/11

Sicherheitshinweis für Ultraview SL 2200, 2400, 2600, 2700 und XPREZZON Monitore mit Perioperativ-Option, Spacelabs Medical PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03656/11

Sicherheitshinweis für Trium CTG Online, Trium Analysis Online GmbH PDF, 568KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03544/11

Rückruf für den Pertussis Toxin Elisa IgG Quantifizierungsset, Sekisui Virotech PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03554/11

Rückruf für den Bartels ELISA Harnantigen Legionella, von Trinity Biotech PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03648/11

Sicherheitsinformation zu coDiagnostiX, Institut Straumann AG PDF, 937KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03567/11

Information zur Einsatzsicherheit von kegelförmigen Kollimatoren als Zubehör für Bestrahlungen in der Radiochirurgie, Varian medical systems PDF, 492KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03760/09

Sicherheitsinformation: Umrüstung der Entroy-Schwimmbadlifter, Arjo Hospital Equipment AB PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 03365/11

Rückruf für Juggerknot-System, BIOMET PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03434/11

Ausweitung des Rückrufs für Uretherkatheter, Teleflex PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02466/11