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Rückruf SYNCHRON® Rheumafaktor (RF) Reagenz, Beckman Coulter PDF, 340KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03065/11

Sicherheitshinweis zu den Workstations Seno Advantage 2.1 und 2.2 mit RIS-CCOW Integration, GE Healthcare PDF, 128KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03162/11

Chargenrückruf Turbo-Booster Laser Führungskatheter, Spectranetics PDF, 200KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03259/11

Sicherheitsinformation zum Cominox Sterilisator Sterilclave 6B Speedy, ROOS Dental e.K. PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 00250/11

Sicherheitsinformation zum Thermablate EAS System, Aspide Médical GmbH PDF, 231KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02522/10

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem Langzeit-Elektrokardiogramm (EKG)-Analysesystem Pathfinder, Spacelabs Healthcare PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03097/11

Sicherheitsmitteilung für TactiCath, Endosense PDF, 528KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03035/11

Rückruf der Integra Padgett™ Dermatom-Netzgeräte, Integra PDF, 578KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01208/11

Dringender Geräterückruf der Tobii C-Serie, Tobii Technology AB PDF, 246KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02630/11

Rückruf des Permobil Elektrorollstuhls Permobil C500 Corpus Lowrider, Permobil PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02935/11

Chargenrückruf des m-IBG Verdünnungssets (Bestellnummer N.60), GE Healthcare Buchler GmbH & Co. KG PDF, 433KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02524/11

Rückruf des Cypher Select® + Sirolimus-freisetzenden Koronarstents, Cordis PDF, 157KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02597/11

Sicherheitshinweis für AXIOM Artis U Angiographiesystem, Siemens Healthcare PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02932/11

Software-Update für Lasersysteme Fraxel re:store DUAL, Solta Medical PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 00851/11

Korrektive Maßnahme für das Chirurgiesystem Intuitive Surgical da Vinci, Intuitive Surgical PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02975/11

Korrektive Maßnahme für HM355 S, Microm International PDF, 154KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03125/11

Korrektive Maßnahme für die Glukose-(GLU)-Bestimmung an Synchron LX20 und UniCel DxC Systemen, Beckman Coulter PDF, 475KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03076/10

Chargenrückruf von Blutschlauchsystemen für die Dialyse, Nikkiso PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02122/11

Chargenrückruf Intrafix Primeline, B.Braun Melsungen AG PDF, 318KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02205/11

Korrektive Maßnahme für Biometer Lenstar LS 900, Haag Streit AG PDF, 498KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02952/11