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Sicherheitsinformation zu SureSigns Patientenmonitoren und Vitalparameter-Monitoren VM4, VM6, VM8, VS3, Philips Healthcare PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02955/11

Sicherheitsinformation zu syngo® RT Therapist 4.2 und syngo® RT Oncologist 4.2, Siemens Healthcare PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02613/11

Rückruf bestimmter Chargen des Alpha Einsatzes, Zimmer GmbH PDF, 693KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02860/11

Rückruf des Teleflex Medical Hudson RCI® Humidifier Adaptors zur Verwendung mit Aquapak®, Teleflex PDF, 42KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 08. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 02896/11

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem Philips Invivo Expression MRT-Patientenüberwachungssystem, Philips Healthcare PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02956/11

Dringender Rückruf der Neuro Resource Group für Einwegtücher mit Alkohol, die als Zubehör mit NRG-Geräten geliefert wurden! PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01909/11

Chargenrückruf BD Venflon Pro Safety Venenverweilkatheter, Becton Dickinson PDF, 741KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02551/11

Dringende Sicherheitsinformation zu Waters e-SAT/IN Modulen, Waters Corp. PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02703/11

Chargenrückruf der DIRECT DRIVE FASSZANGEN, Applied Medical PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02958/11

Rückruf von Einführhilfen für Trachealtuben, Medicoplast International GmbH PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01146/11

Sicherheitsinformation zum Terumo Runthrough NS Tapered PTCA-Führungsdraht, Terumo PDF, 157KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02751/11

Korrektive Maßnahme für Access Ostase Kalibratoren und Access Ostase QK, Beckman Coulter PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02632/11

Rückruf für ABX Eosinofix, Horiba ABX SAS PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02577/11

Rückruf diverser Pins, Wires und Drill Bits, Smith & Nephew PDF, 124KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02879/11

Dringender Sicherheitshinweis für Benutzer des MS2 Mobilstativs, Moor Instruments PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 02410/11

Dringende Sicherheitsinformation zur Programmiergerätesoftware Version 2.24 für Reply/Esprit Herzschrittmacher, Sorin CRM S.r.l. PDF, 496KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01966/11

Rückruf für Minutex D-Dimer, Tcoag PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02474/11

Rückruf für GEM Premier 3500, Instrumentation Laboratory PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02494/11

Update Information zum Rückruf von NexGen® Complete Knee Solution posterioren Referenzierungs-Instrumenten, Zimmer Inc. PDF, 306KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01365/11

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den externen Defibrillatoren Lifepak 500, Medtronic Physio-Control PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02793/11