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Rückruf für HLA Fusion Version 2.0.0-SP1, One Lambda PDF, 440KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00291/11

Chargenrückruf für Inhibin A ELISA Kits (Prod.-Nr. DSL-10-28100-4, DSL-10-28100T-4), Beckman Coulter PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00115/11

Sicherheitsinformation über notwendige Sicherheitsvorkehrungen bei der Verwendung des Horizon Cardiology Hemo Monitoring Systems, McKesson PDF, 462KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04850/10

Sicherheitshinweis über ungenaue Werte bei den Überwachungssystemen für Hämatrokrit / Sauerstoffsättigung CDI™ 100 und 101, Terumo Cardiovascular Systems (Terumo CVS) PDF, 946KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04650/10

Chargenrückruf für PRISM Reaktionsplatten, Abbott PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04823/10

Korrektive Maßnahme für TruCal Apo A1 (Lot-Nr. 13785 – 13787), DiaSys PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00424/11

Sicherheitsinformation zu Ankylos Eindrehinstrument C/X, FRIADENT GmbH PDF, 850KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 04672/10

Sicherheitshinweis zu Telemetriesystem ApexPro, GE Healthcare PDF, 375KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00477/11

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem Defibrillator/Monitor BeneHeart D6, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. PDF, 791KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00318/11

Sicherheitshinweis zu AK 200 ULTRA S und AK 200 ULTRA - Einhaltung der Gebrauchsanweisung -, Gambro PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04754/10

Sicherheitsinformation zur Medikamentenauffüllung von implantierbaren Medikamentenpumpen, Medtronic PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 00076/11

Rückruf für STA Neoplastin R, Roche Diagnostics / Diagnostica Stago PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04828/10

Chargenrückruf SynCage-C Wirbelsäulenimplantate, SYNTHES PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04833/10

Dringende Sicherheitsinformation zu CADD®-Solis Pumpen, Smiths Medical PDF, 285KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00380/11

Sicherheitsinformation zu falsch montierten Drehverschlüssen, Andreas Hettich GmbH & Co. KG PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03683/10

Rückruf Slidex Staph Kit, Biomerieux PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04816/10

Rückruf Bard Lifestent Vascular Stent System, Angiomed PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00019/11

Sicherheitshinweis für Olympus Resektionselektroden für die Pädiatrie, Olympus Winter & Ibe GmbH PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04690/10

Chargenrückruf kundenspezifischer OP-Sets, Paul Hartmann AG PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00143/11

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt Bilirubin Auto Total FS, DiaSys Diagnostics Systems PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03184/10