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Information zu TriniCHECK Control 3, Trinity Biotech PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04484/09

Rückruf Abstrichtupfer für Männer, Roche PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04339/09

Information zu den automatisierten externen Defibrillatoren HeartStart HS1 und HeartStart FRx, Philips PDF, 248KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04499/09

Information zu Elecsys Thyreoglobulin, Roche PDF, 23KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04152/09

Sicherheitsinformation zu dem Twist Drill, Biomet Microfixation PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 04578/09

Aktualisierung der Bedienungsanleitung für chirurgische Navigationssysteme, GE Healthcare PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04641/09

Information zum Generator CelonLab POWER, Celon PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03905/09, 03906/09

Rückruf Dimension Vista LOCI Reaktionsgefäße, Siemens PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04617/09

Sicherheitsinformation zum elektrophysiologischen Carto 3 System, Biosense Webster PDF, 212KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04477/09

Rückruf Dade Hepzyme, Siemens PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04422/09

Rückruf Sinustamponaden, Fuhrmann GmbH PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 04423/09

Sicherheitshinweis: PK7300 Blutgruppensysteme, Beckmann Coulter PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04365/09

Korrektive Maßnahme für HeartStart Fahrzeugwandhalterung, Philips PDF, 180KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04508/09

Sicherheitshinweis AXIOM Iconos R200, Siemens PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03625/09

Korrektive Maßnahme und Rückruf für DELFIA und AutoDELFIA Neonatal-17α-OH-Progesteron-Kits, PerkinElmer PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04517/09

Korrektive Maßnahme für Thermo Fisher TCAutomation / enGen Laboratory Automation Systems, Siemens PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04496/09

Sicherheitsinformation zu Septocalm, Septodont GmbH PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 04070/07

Sicherheitshinweis für COGNIS CRT-D-Systeme und TELIGEN ICDs, BOSTON SCIENTIFIC PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 04478/09

Rückruf Embolektomiekatheter, Teleflex Medical PDF, 223KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04148/09

Chargenrückruf für Agilia Volumat Set VL ON 70 und VL ON 72, Fresenius Kabi PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04225/09