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Korrektive Maßnahme für UniCel DxH 800 Coulter Cellular Analysis System, Beckman Coulter PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02984/09

Rückruf Columbus Gleitflächen der Modelle NN340 und NN222, Aesculap AG PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02898/09

Rückruf Wiseguide™ Führungskatheter, Impulse™ und Expo™ Angiographiekatheter, Boston Scientific PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02978/09

Sicherheitsinformation "WATCHMAN® LAA-Verschlusstechnologie", Atritech Inc. PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02373/09

Chargenrückruf zu LightCycler®-Kapillaren, Roche PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02457/09

Rückruf GlucoTel Blutzuckermessgeräte, BodyTel Europe GmbH PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02798/09

Rückruf Magenballons HELIOSPHERE, HELIOSCOPIE PDF, 147KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02265/09

Sicherheitshinweis für Thermo Scientific Microm STP 420D, Microm International PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02179/09

Rückruf BD Columbia CNA mit 5% Schafblut, Improved II, Becton Dickinson PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02250/09

Korrektive Maßnahme für SYNCHRON UniCel DxC Tube Assembly 142, Beckman Coulter PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02839/09

Weitere Maßnahmeempfehlung für Defibrillator AED Plus, Zoll PDF, 246KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00668/09

Rückruf AvantGuard 1600-Bettsysteme - AvantGuard Li160A, Hill-Rom PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01209/09

Korrektive Maßnahme für HeartStart MRx, Philips PDF, 215KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02693/09

Sicherheitsinformation für "zementfreier Bicontact N Schaft Größe 9", Aesculap PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02733/09

Maßnahmeempfehlung für Separator 032 - Penumbra System, Penumbra Inc. PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02751/09

Rückruf INNOTEST hPLAP, INNOGENETICS PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02600/09

Rückruf Faktor V Leiden Kit, Roche PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02619/09

Korrektive Maßnahme für ARCHITECT i2000 und i2000SR Systeme - Erdungskit für Waschzonenmechanismus und Waschpufferkonzentrat -, Siemens PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02759/09

Korrektive Maßnahme für EasyLink Informatics System, Siemens Healthcare PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02617/09

Rückruf Katheter für Stryker PainPump, Stryker GmbH PDF, 135KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02602/09