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Informationen zu Patientenmonitoren Life Scope J BSM-910K der Nihon Kohden Europe GmbH PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04008/08

Sicherheitsinformation von Mittelohrimplantaten Carina MET der Fa.Otologics, Boulder, Colorado, USA PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03848/08

Information von Accuray über RoboCouch® Patienten Positionierungs System PDF, 376KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 04128/08

Korrektive Maßnahme von Roche für Total Bilirubin Granulat PDF, 202KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02581/08

Korrektive Maßnahme und Rückruf von Roche für Cobas 6000 Geräte PDF, 928KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03970/08

Korrektive Maßnahme zu iSite PACS von Philips Healthcare PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02879/08

Recall from Phillips of lithium polymer batteries PDF, 550KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03988/08

Rückruf von Phillips der Lithium-Polymer-Akkus PDF, 6MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03988/08

Field safety notice from BrainLAB of ExacTrac PDF, 300KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02915/08

Information von BrainLAB zu ExacTrac 5.0.2 und ExacTrac 5.5.1. PDF, 362KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02915/08

Informationen der BrainLAB zu Gating-Behandlungen PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03029/08

Korrektive Maßnahme von Siemens Healthcare Diagnostics für IMMULITE PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04039/08

Rückruf der Joysticks des Axiom Luminos dRF von Siemens Healthcare PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03945/08

Rückruf von nichtaktiven Infusionsgeräten des Typs Infudrop Air matic PY des Herstellers Fresenius Kabi AG PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03531/08

Rückruf von Chargen der 20 F Ponsky Gastrostomie-Wechselsonden ohne Ballon des Herstellers C.R.Bard PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02775/08

Rückruf von DiaSys von TruCal HbA1c liquid Produktcodes PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04173/08

Respironics tauscht die Netzanschlusskabel bestimmter BIPAP Focus Beatmungsgeräte aus PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03792/08

Rückruf der Tender Flow Pädiatrischen Arteriellen Kanülen von Terumo Cardiovascular Systems Corporation PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04073/08

Rückruf der Fußschalter 1009.81 für Operationstische der Maquet GmbH & Co. KG PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04060/08

Rückruf von BioMerieux für Vitek 2 GN Identifikationskarten PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04251/08