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Informationen über möglichen Fehler bei der Bestrahlung durch Hi-Art Systeme von Tomo Therapy PDF, 957KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03614/08

Rückruf des Produktes Tetrisal S Nasentropfen PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 02367/08

Rückruf von Blutbeutelsystemen Composelect des Herstellers Fresenius Kabi GmbH PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04027/08

Field Safety Notice concerning a software update of the defibrillators from the Nihon Kohden Europe GmbH PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04009/08

Information über Software-Update im Zusammenhang mit Defibrillatoren der Nihon Kohden Europe GmbH PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04009/08

Rückruf von Femoral-Köpfe und dazugehörige Testköpfe der Firma Stryker Orthopaedics PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04179/07

Korrektive Maßnahme / Rückruf von Beckman Coulter für Access Immunoassay Systeme Assay-Protocol-File Software PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03989/08

Information zum CT syngo Dual Energy Viewer der Siemens Healthcare PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03586/08

Information über Softwarefehler bei Elekta® MLC PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02313/08

Ergänzung in der Gebrauchsanweisung des Trainingsgerätes Pegasus der Biofeedback Motor Control GmbH PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 03661/08

Korrektive Maßnahmen zu iSite PACS der Philips Healthcare PDF, 211KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03999/08

Information über Abweichung des Messwertes bei Vigilance II Monitoren der Edwards Lifesciences PDF, 5MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03850/08

Rückruf des Zugangskatheter K-Flow der Firma Kimal PLC PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03698/08

Sicherheitsinformation zu CareLink-Monitor-Software der Fa. Medtronic GmbH PDF, 641KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03930/08

Rückruf zu Portex Blue Line Ultra Tracheostomiesets von Smiths Medical International Ltd. PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03927/08

Rückruf für Secu-Troponin I von Stephany Diagnostica GmbH PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03467/08

Weitere korrektive Maßnahmen im Zusammenhang mit Pari Inhalationsgeräten PDF, 441KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 00700/08

Information über einen Chargen-Rückruf der Firma TRYTON MEDICAL PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03914/08

Information der Firma Haag-Streit AG über das Auftreten von Mikrorissen an den Messkörpern für die Applanations-Tonometer Goldmann AT 900/870 PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 03184/08

Korrektive Maßnahme von Siemens Healthcare Diagnostics für Assayed Chemistry Controls 1 und 2 des ADVIA Chemistry Systems PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03918/08