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Information zu den Ultraschallgeräten iE33 mit S12-4 Sonden des Herstellers Philips PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 03361/06

Rückruf der transportablen Antriebe TLC-II Portable VAD Driver von Thoratec PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02654/06

Rückruf der Temporären Schrittmacherelektroden QSTIM der Firma Biosense Webster PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02683/06

Rückruf von Pulsoxymetriegeräten des Typs VitaGuard VG310 der Firma Getemed PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02755/06

Rückruf der Detacha Tip Laparoskopieinstrumente, Einweghandgreifer und Dissektionsklemmen von ConMed PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03099/06

Rückruf der truCATH Pulmonalarterienkatheter von Omega Critical Care PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03128/06

Rückruf von orthopädischen Implantaten der Firma Biomet PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03097/06

Rückruf der Acryl-Intraokularlinse MC AS von HumanOptics PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03048/06

Korrektive Maßnahme für den Ortho Mitis 2 Sample Processor von Ortho PDF, 423KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02513/06

Rückruf der OneTouch Ultra 2 Blutzuckermessgeräte von Lifescan PDF, 308KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02593/06

Rückruf von NO-Messgeräten des Typs NIOX MINO der Firma Aerocrine Datum: 21. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00598/06

Softwarefehler bei den Infusionspumpen Infusomat Space und Perfusor Space der Firma B.Braun Melsungen PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02686/06

Rückkruf der Pioneer Katheter Model TA-XP-001 von Medtronic PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 03301/06

Rückruf von Access Immunoassay Systems Thyroglobulin Antibody-Assay von Beckman Coulter PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03337/06

Korrektive Maßnahme für die Expo32 ADC Software Version 1.1 C von Beckman Coulter PDF, 129KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03353/06

Rückruf des Binax NOW Legionella Urinantigen 22 Test Kits von Binax PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03162/06

Rückruf der Coaguchek XS Gerinnungsmessgeräte von Roche Datum: 21. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02589/06

Korrektive Maßnahme für den CoaguChek PT Test von Roche PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03121/06

Rückruf von Nabelschnurklemmen des Herstellers Changshu Selin Medical Appliance PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02117/06

Rückruf von transtrachealen Jet-Ventilations Kathetern von VBM Medizintechnik PDF, 187KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03120/06