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Austausch bei den Fußprothesen der Firma College Park Industries PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02386/04

Information zum Handfahrrad Modell Shark von Sunrise Medical PDF, 162KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01758/06

Rückruf der Infusionspumpen SynchroMed EL Model 8627 von Medtronic PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01278/06

Korrektive Maßnahme zu den FreeStyle Mini, FreeStyle Freedom und Freestyle Blutzuckermessgeräten von Abbott PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01551/06

Information zu den Hem-o-lok Ligaturclips von Teleflex PDF, 260KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01589/06

Information zu der enteralen Infusionspumpe CADD-Legacy® Duodopa®, Modell 1400 von Smiths Medical PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01518/06

Information zu Untergruppen der INSIGNIA und NEXUS Herzschrittmacher von Guidant PDF, 272KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01794/06

Rückruf der Kanonisationselektroden Fischer Cone Biopsy 900-xxx von Apple PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01116/06

Information zur Anwendung des Systems Ablatherm Integrated Imaging von EDAP PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01465/06

Information zu den ferngesteuerten Röntgenanlagen von Siemens PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00144/06

Rückruf der Trimminggriffe 205530000, 205540000 und 205550000 von pfm PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01284/06

Rückruf der UniCel DxC600/600i/800 Synchron Systeme Operating-Software von Beckman Coulter PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01529/06

Rückruf von HI REXPOL Einsatz Dysplasie der Firma Plus Orthopedics PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01544/06

Korrektive Maßnahme für CRP Latex von Olympus PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01538/06

Rückruf des Slidex pneumo Kit von Biomerieux PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01659/06

Rückruf der ImmunoCard Toxin A & B von Meridian Bioscience PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01648/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf für das Cytomics FC 500 Flow Cytometry System von Beckman Coulter PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01600/06

Rückruf der Transseptalen Schleusen PRI 16,5F Transseptal Sheath der Firma ProRhythm PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01487/06

Information zu der Stretcher-Liege Trio Mobile Surgery Platform von Stryker PDF, 239KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01451/06

Rückruf der Femurklammern TKR (slim) von Plus Orthopedics PDF, 126KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01780/06