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Korrektive Maßnahme und Rückruf für AutoVue Innova und AutoVue Ultra, Software Version 1.02 von Ortho PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01131/06

Rückruf der Stonetome™ Einmal-Steinextraktionsvorrichtung von Boston Scientific PDF, 299KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 01543/06

Information zu den Samaritan AED Defibrillatoren (SAM-001, SAM-002, SAM-003) von Heartsine PDF, 512KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00630/05

Änderungen von Soft- und Hardware bei Ipump von Baxter PDF, 182KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01301/06

Rückruf des S4 Querverbinder 60-75 MM SW699T von Aesculap PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01494/06

Rückruf des Chiaglia Blue Rhino Percutaneous Tracheostomy Introducer Set von Wiliam Cook PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01496/06

Rückruf des Phadebact CSF Test von Bactus PDF, 211KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00490/06

Etikettierungsproblem beim Obtryx™ transobturiellem Schlingensystem von Boston Scientific PDF, 332KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01341/06

Rückruf der NexStent™ Monorail™ Karotis-Stentsysteme von Boston Scientific PDF, 158KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03390/05

Rückruf der Pivot™ Steuerbaren Mikrokatheter von Boston Scientific PDF, 247KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01423/06

Korrektive Maßnahme zu verschiedenen ICDs der Firma Guidant PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01347/06

Korrektive Maßnahme zum ICD Ventak Prizm 2 DR, Modell 1861 der Firma Guidant PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02263/04

Korrektive Maßnahme zu den ICD-Modellen VITALITY HE, RENEWAL 3 und 4 der Firma Guidant PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01393/06

Rückruf des FasT-Fix Fadensystems von Smith & Nephew PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01143/06

Rückruf der Mundspüllösung Salinum von O.R.C.A.pharm PDF, 25KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 01324/06

Rückruf der MAV Instrumente der Firma Medtronic PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01163/06

Rückruf und korrektive Maßnahme für Vitros Chemistry Products RF Reagenz von Ortho PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00979/06

Rückruf von Infusions- und Transfusionssystemen, Becton Dickinson PDF, 307KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01331/06

Rückruf der C9054 SE™ Graft Tensioner Breakaway Pins with Graft Tension Calculator von ConMed Linvatec PDF, 193KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01190/06

Korrektive Maßnahme für IgM OSR6146 von Olympus PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01315/06