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Keine Verwendung der RAUMEDIC NEUROVENT-Katheter mit HP M1006A Druckmodulen PDF, 357KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00243/06

Erhöhter Keimgehalt im Nachspülwasser bei Reinigungs- und Desinfektionsgeräten von Miele PDF, 124KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 00334/06

Korrektive Maßnahme der Patiententische AD5/AD6 von Philips PDF, 23KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00545/06

Korrektive Maßnahme für Accu-Chek Sensor Comfort Teststreifen von Roche PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00445/06

Probleme mit der Planungssoftware VoXim Neuro®in Verbindung mit dem Radionics BRW®Stereotaxiesystem der Firma IVS Solution PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00600/06

Korrektive Maßnahme für Tango Blutgruppenautomaten von Biotest PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00459/06

Software-Update erforderlich bei ETD-3 Plus Aufbereitungsautomaten von Olympus PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02789/05

Korrektive Maßnahme für das Sample Uniformity Recognition Modul des BEP III von Dade Behring PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00422/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Stat Profile CCX Analyzer von Nova Biomedical PDF, 16KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00487/06

Rückruf von Scalpfix Kopfhautklammern, steril der Firma Aesculap PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00371/06

Rückruf von Zungen- und Weichteilapplikatoren Sets der Firma Varian Medical Systems PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 00262/06

Gefahr der Luftembolie bei den Hämodialysegeräten SYSTEM 1000 und Tina von Baxter PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03373/05

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Immulite 2000 und Immulite 2500 Systeme von DPC Biermann PDF, 179KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00479/06

Rückruf von Levitronix CentriMag VAD European Priming Circuit des Herstellers Levitronix PDF, 207KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00475/06

Verwendung der Cook Endrys Koaxialnadel mit dem Mullins-Introducer von William Cook PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00121/06

Rückruf von LigaSure Atlas™ Instrumenten und LigaSure Atlas™ Short Instrumenten der Firma Tyco Healthcare PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 00320/06

Probleme mit den HDI Ultraschall-Diagnostikgeräten von Philips PDF, 228KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 00055/06

Rückruf des UniCel® DxI Access Immunoassay Systems von Beckman Coulter PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00478/06

Rückruf des SOCON Spondylolisthese- Repositionsinstruments von Aesculap PDF, 337KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00265/06

Rückruf der Bohrer ConMed Linvatech Hall Burs von ConMed Linvatech PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00202/06