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Bruchsrisiko bei den Bettmodellen Arminia 2, Westfalia 3, Theutonia 3 und Fortuna von Burmeier PDF, 61KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02766/05

Änderung der Gebrauchsanweisung des TEC-5500 Defibrillator von Nihon Kohden PDF, 41KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02943/05

Information zu den Nephral ST Dialysatoren von Gambro PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01899/05

Gefahr des Verschluckens der Batterie des Hörgerätes Prisma 2K von Siemens PDF, 66KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03010/05

Verkleben von Schrittmacherdrähten bei CoSeal von Baxter PDF, 61KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03130/05

Sicherheitsrisiko bei dem 3-Rad Rollstuhl Cheetah von R82 A/S PDF, 201KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02987/05

Rückruf des Vario Knee System Resection Guide Femoral Distal von Plus Orthopedics PDF, 23KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03151/05

Korrektive Maßnahme und Rückruf des Galileo Analyzer von Immucor PDF, 170KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03066/05

Rückruf des Flextome Cutting Balloon™ Device Monorail™ und Periphere Cutting-Balloon von Boston Scientific PDF, 204KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03220/05

Korrektive Maßnahme und Rückruf der Cytomics FC 500 mit CXP Software von Beckman Coulter PDF, 243KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03250/05

Rückruf der ID-Anti-Le a und AP P1-Lea-Leb-Lua-Lub-CtI von Diamed PDF, 66KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03191/05

Ausbleiben des Diskonnektionsalarmes bei Neonatalventilatoren Babylog 8000 von Dräger PDF, 67KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03343/05

Korrektive Maßnahme am Endoskopieturm 29003 NEAG, WGAG, NAG und NEG von Karl Storz PDF, 72KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00610/05

Korrektive Maßnahmen der ERBE Elektromedizin am ERBE Helix Hydro-Jet PDF, 90KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01470/05

Rückruf von Baxter für Intercept BC Platelet Pooling Set und Buffy Coat Pooling Set PDF, 136KB, Datum: 29. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03042/05

Rückruf der Durasafe Plus CSE-Kits, BD Adjustable Durasafe Plus CSE-Kits, BD Perisafe Plus Peridural Kits von Becton Dickinson PDF, 88KB, Datum: 29. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03139/05

Rückruf der Greenfield ™ Vena Cava-Filter von Boston Scientific PDF, 783KB, Datum: 29. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03189/05

Rückruf von Removable T-Handle der Firma Encore Medical L.P. PDF, 42KB, Datum: 29. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02884/05

Rückruf von Sarns Soft Flow Aortic Cannulae with Suture Flanges der Firma Terumo PDF, 133KB, Datum: 29. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02707/05

Korrektive Maßnahme und Rückruf für das BEP 2000 und BEP 2000 Advance System von Dade Behring PDF, 88KB, Datum: 29. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03099/05