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Rückruf einiger Adapterkabel von Laerdal PDF, 120KB, Datum: 25. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00845/05

Rückruf des Dialysators Altair 16G von TheraSelect PDF, 40KB, Datum: 25. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01369/05

Rückruf von Innex Verankerungsschafts Winkel, Zimmer PDF, 56KB, Datum: 25. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01060/05

Rückruf des Dynesys Drehmomentschlüssels 450 von Zimmer PDF, 64KB, Datum: 25. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00943/05

Rückruf des Viscoject Cartridge-Sets von Medicel PDF, 43KB, Datum: 25. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01333/05

Rückruf des Produktes Biorigider Nagel Femur von aap Implantate PDF, 62KB, Datum: 22. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01518/05

Rückruf der Einführschleusen Peel Away von Guidant PDF, 79KB, Datum: 22. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01417/05

Korrektive Maßnahme an den Spritzenpumpen Modul DPS der Firma MC Medizintechnik PDF, 192KB, Datum: 22. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00237/05

Korrektive Maßnahme und Rückruf für BacT/Alert PF von BioMerieux PDF, 229KB, Datum: 21. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01584/05

Korrektive Maßnahme und Rückruf für das BacT/Alert Classic 120 System und das BacT/Alert 240 Classic System von BioMerieux PDF, 208KB, Datum: 21. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01581/05

Rückruf des Extractor Retrieval Balloon Katheters von Boston Scientific PDF, 41KB, Datum: 14. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 01448/05

Rückruf der Hemashield Vantage™ Gefäßprothesen von Boston Scientific PDF, 112KB, Datum: 14. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01512/05

Rückruf von PowerPro® Electric II Modulares Handstück von Linvatec PDF, 159KB, Datum: 14. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00878/05

Korrektive Maßnahme für Architect Folsäure-Reagenz von Abbott PDF, 32KB, Datum: 14. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01595/05

Korrektive Maßnahme für das Vidas LIS Reagenz von BioMerieux PDF, 97KB, Datum: 14. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01617/05

Information zum Zellseparator Amicus von Baxter PDF, 124KB, Datum: 14. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00881/05

Rückruf von Ablationskathetern der Firma CryoCath PDF, 59KB, Datum: 14. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01178/05

Korrektive Maßnahme für Vidas LSX Reagenz von BioMerieux PDF, 98KB, Datum: 14. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01640/05

Korrektive Maßnahme für Vidas Troponin I von BioMerieux PDF, 79KB, Datum: 14. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01570/05

Korrektive Maßnahme für 5-Hydroxyindolessigsäure von Biosystems PDF, 184KB, Datum: 14. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01467/05