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Rückruf der Weicon 38E Kontaktlinsen von Ciba Vision PDF, 42KB, Datum: 17. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 00229/05

Rückruf der Weicon CE weiche Kontaktlinsen von Ciba Vision PDF, 45KB, Datum: 17. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 00228/05

Korrektive Maßnahme für Venosafe SP Röhrchen und Venosafe SAS Röhrchen von Terumo PDF, 133KB, Datum: 17. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00074/05

Falsche Größenangabe bei Polyaxialschrauben von Aesculap PDF, 39KB, Datum: 16. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00181/05

Rückruf von Intradyn Tear-Away F10 durch den Hersteller B.Braun PDF, 42KB, Datum: 16. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00267/05

Rückruf des Campylosel Agar von BioMerieux PDF, 40KB, Datum: 16. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03088/04

Korrektive Maßnahme für BEP 2000 / BEP 2000 Advance System von Dade Behring PDF, 100KB, Datum: 16. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00218/05

Rückruf der Kombinationstestplättchen Cefpodoxim/Clavulansäure von Oxoid PDF, 61KB, Datum: 16. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00164/05

Warnhinweis zum Cook Frova Airway Intubating Catheter von William Cook PDF, 50KB, Datum: 16. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00278/05

Rückruf für C-Reaktives Protein von Olympus Diagnostica PDF, 64KB, Datum: 16. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00255/05

Rückruf der Probe Tec ET Urin-Processing Kits von Becton Dicinson PDF, 79KB, Datum: 16. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00309/05

Korrektive Maßnahme für Tango Analyzer von Biotest PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00163/05

Rückruf des VOYAGER RX Koronar-Dilatationskatheters von Guidant PDF, 61KB, Datum: 14. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00230/05

Rückruf der Neutralisationslösung OptiStar 2 von OptiStar PDF, 32KB, Datum: 14. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02958/04

Rückruf von Verbindungskabeln für HF-Chirurgie von Gyros PDF, 109KB, Datum: 14. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 03013/04

Sicherheitshinweis für das Dialysegerät Genius 75 der Firma Fresenius PDF, 91KB, Datum: 14. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00056/05

Rückruf des Polystan Safe Micro Oxygenator PDF, 49KB, Datum: 14. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00151/05

Rückruf von Ablationskathetern der Firma CryoCath PDF, 164KB, Datum: 11. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00153/05

Korrektive Maßnahme für CTG-Geräte SONICAID Modell FM800 von Oxford PDF, 43KB, Datum: 03. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02706/04

Maßnahmenempfehlung zu LIFEPACK 12 Defibrillatoren/Monitor von Medtronic PDF, 99KB, Datum: 03. Februar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00123/05