BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

15.714 Ergebnisse

Filter

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Korrektive Maßnahme an Thromborel S von Dade Behring PDF, 82KB, Datum: 20. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03058/04

Warnschreiben zum SYMPLY-Sitzschalenuntergestell von InterCo PDF, 76KB, Datum: 14. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01901/04

Rückruf ablösbarer GDC Spiralen von Boston Scientific PDF, 44KB, Datum: 14. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02937/04

Software-Austausch bei Computertomographen Aqulion/Astion COT-32D von Toshiba PDF, 277KB, Datum: 14. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02698/04

Rückruf des Tina-quant CRP von Roche PDF, 67KB, Datum: 14. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00027/05

Korrektive Maßnahme für die Coulter LH 750 Hämatologie-Systeme von Beckman Coulter PDF, 98KB, Datum: 13. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03108/04

Softwarefehler bei CIC Pro Zentralstationen von GE Medical Systems PDF, 138KB, Datum: 13. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02938/04

Gewichtsbegrenzungen bei den Implantaten Bicontact SD und SD-Revision von Aesculap PDF, 104KB, Datum: 10. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01261/04

Rückruf einer Charge der Columbus CR Femurkomponenten von Aesculap PDF, 89KB, Datum: 10. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02773/04

Warnung zu den Accutrend Glucoseteststreifen von Roche PDF, 153KB, Datum: 10. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02620/04

Korrektive Maßnahme für Gluc/(Lac/Urea) Kassetten des Omni S Analysengerätes von Roche PDF, 54KB, Datum: 10. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02443/04

Rückruf der Parvovirus B19 Immunofluoreszenzassay von Biotrin PDF, 109KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02935/04

Rückruf der Conserve Plus Hüftschalen von Wright Medical Technology PDF, 58KB, Datum: 06. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02213/04

Rückruf der Treponema pallidum IgM Ecoline Testkits von Genzyme Virotech PDF, 92KB, Datum: 05. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02961/04

Rückruf der Targon-Tibianägel KC464S von Aesculap PDF, 83KB, Datum: 05. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02637/04

Rückruf von der Vitros Immunodiagnostic Products AFP Reagent Pack und Vitros Immunodiagnostic Products CA 19-9 von Ortho PDF, 76KB, Datum: 05. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02562/04

Korrektive Maßnahme für SSP Kit DPB1 von Olerup PDF, 37KB, Datum: 05. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03011/04

Rückruf des Campylosel Agar von BioMerieux PDF, 33KB, Datum: 05. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03088/04

Korrektive Maßnahme für Vitros CRP Microslides von Ortho-Clinical Diagnostics PDF, 147KB, Datum: 05. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02934/04

Maßnahmeempfehlung zum Pneumatiksystem der Firma Medtronic PDF, 140KB, Datum: 04. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02799/04