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Zimmer: Rückruf PERSONA Personalisiertes Kniesystem Tibiakomponente Allgemeines Instrumentensieb, Fester Träger PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 03944/14

Korrektive Maßnahme für Artis zee, Artis zeego, Artis Q und Artis Q zen Systeme, Siemens AG PDF, 303KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 02851/14

Chargenrückruf für selbstexpandierenden Nitinol-Stent „Astron Pulsar“, Biotronik AG PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 01968/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt Patient Data Manager 2.0 (Versionen 2.0.0, 2.0.1, 2.0.2), Brainlab AG PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 03829/14

Korrektive Maßnahme für NIHON KOHDEN EKG-Geräte der Modellreihe "cardiofax m" ECG-2350, NIHON KOHDEN Europe PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 03763/14

Korrektive Maßnahme für das Produkt Salter Labs Oxygen Mask, Salter Labs PDF, 9MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 03677/14

Chargenrückruf für das Produkt E.Motion FP Meniskuskomponente F5R 12 mm, Aesculap AG PDF, 420KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03855/14

Erweiterter Chargenrückruf für Vaginalsuppositorien Vagiflor® 6 und 12 Stück, Chiesi GmbH PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Aufträge
Referenznummer 02421/14

Korrektive Maßnahme für XRL Medium-Implantathalter, Synthes GmbH PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03799/14

Korrektive Maßnahme für Amika® Ernährungspumpe, Fresenius Kabi Deutschland GmbH PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 03828/14