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Chargenrückruf Intermed Desinfektionsschaum, ISG Intermed Service GmbH & Co. KG PDF, 854KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. September 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 05012/13

Korrektive Maßnahme für Hb 201-Mikroküvetten, Hemocue PDF, 207KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04606/13

Dringende Sicherheitsinformation zu elektrisch beheizten Reinigungs- und Desinfektionsgeräten mit PACS 300 der 46-Serie, Getinge Group PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. September 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 04933/13

Dringender Sicherheitshinweis für CardioQ-ODM/CardioQ-ODM+ Monitoring System für Herzfunktion und Volumenstatus, Deltex Medical PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. September 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 04712/13

Chargenrückruf FMS Duo+ und FMS Solo chirurgische Spülschlauchsysteme, DePuy Synthes PDF, 146KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 05220/13

Chargenrückruf für OP-Abdecktücher, Mölnlycke PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03364/13

Rückruf der Produkte HYAcorp H 1000, HYAcorp H-S 500 und HYAcorp L, BioScience GmbH PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04808/13

Dringende Sicherheitsinformation zu den Geräten Discovery MR450, Discovery MR750 und Optima MR450w, GE Healthcare PDF, 234KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder
Referenznummer 05324/13

Rückruf für das Produkt H. Seidel Plug 10mm DIA, Howmedica International S de R.L. PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04565/13