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Dringende Sicherheitsinformation zu Fiber-Uretero-Renoskopen „E-Line“ und OP-Fiber- Uretero-Renoskopen „E-Line“, Richard Wolf GmbH PDF, 6MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 04084/13

Korrektive Maßnahme für Bartels Elisa-Test für das Harnantigen Legionella (LUA), Trinity Biotech PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03896/13

Dringende Sicherheitsinformation zum Herzunterstützungssystem SYNERGY®, CircuLite PDF, 172KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 04341/13

Chargenrückruf von EndoReturn Arterienkanülen, Edwards Lifesciences PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 04238/13

Korrektive Maßnahme für GlucoMen LX Sensor Teststreifen, axicorp Pharma PDF, 579KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04383/13

Chargenrückruf der PPM-Wundfolie und des PPM-Fisteladapter-Sets Plus, Phametra GmbH PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Drainagen / Absaugsysteme
Referenznummer 03523/13

Korrektive Maßnahme für Dimension® Klinisch-chemisches Analysensystem Dimension® TACR Assay, Siemens PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03958/13

Korrektive Maßnahme für Advia 120 Software V.6.2, Siemens PDF, 18KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 03894/13

Korrektive Maßnahme für Low Range Activated Clotting Time (ACT-LR) Küvetten, International Technidyne Corporation PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 03938/13

Chargenrückruf des Produktes cerv-X, Cervical Cage, ulrich GmbH & Co. KG PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03957/13