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Sicherheitsinformation Vidacare EZ-IO 45 mm 15G Nadelset, Vidacare Corporation PDF, 416KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 07292/12

Korrektive Maßnahme für recomLine Parvovirus B19 IgM und recomLine Parvovirus B19 IgG, Mikrogen PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 03428/13

Sicherheitsinformation zum Produkt "Transpedikuläre Schanz Schraube", SYNTHES PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03569/13

Erweiterung des Rückrufs von 1l-Receptal-Systemen, Hospira PDF, 953KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01916/13

Folgeinformationen zur korrektiven Maßnahme für AMH Gen II Elisa, Beckman Coulter PDF, 127KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 07449/12

Radiometer: Korrektive Maßnahme für D999 Membranbox, pO2, für ABL/50/5XX Analysatoren PDF, 620KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03411/13

Sicherheitsinformation zum Produkt Acurate TATransapical Aortic Bioprosthesis, Symetis PDF, 935KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 03427/13

Dringender Chargenrückruf von Fasertips für Dentallaser claros pico, elexxion AG PDF, 217KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Lasertechnik
Referenznummer 03606/13

Korrektive Maßnahme für Unyvero Pneumonia Sets, Curetis PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03912/13

Rückruf von QuickDraw™ Venenkanülen, Edwards Lifesciences Services GmbH PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03031/13