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Korrektive Maßnahme für BDStem Cell Control Kit, Becton Dickinson PDF, 146KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 03399/13

Wichtiger Sicherheitshinweis zur Begleitsteuerung CO-Pilot für Rollstühle, Permobil PDF, 243KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Versehrtenfahrzeuge
Referenznummer 03244/13

Sicherheitsinformation zum Frameless SRS QA Target Pointer, Brainlab AG PDF, 127KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Sonstiges
Referenznummer 03954/13

Korrektive Maßnahme für TSKgel G8 β-Thal. HSi, Tosoh Bioscience PDF, 131KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 03494/13

Korrektive Maßnahme für das V60 Beatmungsgerät, Respironics California PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 03530/13

Sicherheitshinweis für Nihon Kohden Telemetriesystem WEP-5204K, WEP-5208K mit Softwareversion ≤ 03-10 PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 04024/13

Chargenrückruf CHEX Zirkulärstapler, Frankenman International Limited PDF, 173KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 02875/13

Chargenrückruf des Produktes CELT ACD (6F) Gefäßverschlussvorrichtung für Oberschenkelschlagader, Vasorum Ltd. PDF, 460KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 03705/13

Korrektive Maßnahme für Dimension Vista® 500 und Dimension Vista® 1500, Siemens PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03107/13

Korrektive Maßnahme für FSH One Step Menopause Testkassette (Urin), Innovacon PDF, 855KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03729/13