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Rückruf für alle 1l-Receptal-Systeme (Absaugbeutel und Behälter), Hospira PDF, 825KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 01916/13

Sicherheitsinformation zum Extensionsansteckgerät 1150.59AC, Maquet Getinge Group PDF, 220KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 01002/13

Dringender Sicherheitshinweis zum mobilen Röntgensystem DX-D 100, AGFA Healthcare PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 03022/13

Rückruf für Dimension Waschlösung, Siemens PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02857/13

Rückruf für Antibiotika Testblättchen CN10 Gentamicin, Oxoid PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 02751/13

Korrektive Maßnahme für Phadia® 2500 und Phadia® 5000 Systeme, Phadia GmbH PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02953/13

Sicherheitsinformation zu Accu-Check® Combo Starter Kits, Roche Diagnostics GmbH PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 02648/13

Sicherheitsinformation zu T-Space PEEK Facelift Implantaten, AESCULAP PDF, 503KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02787/13

Rückruf für RUSSKA Rollator vital 62, Ludwig Bertram GmbH PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Alltagshilfen
Referenznummer 02014/13

Rückruf für Lifecodes QuikScreen, Gen-Probe PDF, 335KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 02656/13