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Korrektive Maßnahme für Berichrom® PAI, Siemens PDF, 16KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 02644/13

Chargenrückruf für parallelwandiges Implantant, BIOMET 3i PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 02796/13

Sicherheitshinweis zum Krankenbett Evolution™ LI156, Hill Rom PDF, 926KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 07421/12

Korrektive Maßnahme für den Panbio Dengue IgM Capture Elisa-Test, Alere PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 02540/13

Dringende Sicherheitsinformation für implantierbare Ventrikelunterstützungsblutpumpensysteme HeartWare® VAS, Heart Ware Inc. PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 03243/13

Sicherheitsinformation zu Philips Brilliance CT 64, Ingenuity Core und Ingenuity Core128, Philips Healthcare PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 02677/13

Dringende Sicherheitsinformation zu Herzschrittmachern der Modellreihen Consulta CRT-P und Syncra CRT-P, Medtronic PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Herzschrittmacher
Referenznummer 03240/13

Erweiterter Sicherheitshinweis zum Berman Angiographie-Katheter, Arrow International PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00056/13

Korrektive Maßnahme für ADVIA LSP Kalibrator, Siemens PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02029/13

Rückruf von Elektrodenträgerschutzkappen für implantierbare DBS-Elektrodenträger zur tiefen Hirnstimulation (DBS), Medtronic PDF, 176KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 00665/13