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Rückruf Medex® Kundensets mit BD 300865 Plastipak 50 mL Luer Lock Spritze, Smiths Medical PDF, 901KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 02973/13

Sicherheitsinformation zur CARDIOHELP-i Software, Maquet Getinge Group PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 01361/13

Sicherheitsinformation zu den GE Extremity 1.5T MR-Scannern Optima MR 430s und MSK 1.5 Tesla Extreme, GE Healthcare PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 01656/13

Trinity Biotech: Rückruf für G-6-PDH Control, Normal PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02027/13

Rückruf für die Antibiotika Testblättchen AMP10 Ampicillin, Oxoid PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 01531/13

Chargenrückruf des NIM Flex EMG Endotrachealtubus, Medtronic PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 02576/13

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem HeartStart MRx Monitor/Defibrillator, Philips Healthcare PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 02913/13

Rückruf Vacuette Standard- und Sicherheitsblutentnahmesets, Greiner Bio-One GmbH PDF, 169KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 01719/13

Sicherheitsinformation für COHERENCE Therapist 2.3, Siemens Healthcare PDF, 120KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 01350/13

Chargenrückruf für Confidence Spinal Cement System Kit, DEPUY PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juni 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02334/13