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174 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Arzneimittelbehörden rufen europaweit zur verstärkten Meldung von Nebenwirkungen auf Datum: 20. November 2017 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Pressemitteilung Nr. 14/17

Arzneimittelstudien für neue, gezielte Therapieansätze: 300 Experten beraten in Bonn Chancen und Herausforderungen komplexer klinischer Studien. Datum: 20. November 2017 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Pressemitteilung Nr. 13/17

Fälschung des Arzneimittels Sovaldi® 400 mg Filmtabletten (Charge VVDXD) auf den deutschen Markt gelangt Datum: 17. August 2017 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Pressemitteilung Nr. 11/17

BfArM erweitert Informationsangebot im Zusammenhang mit Lieferengpässen Datum: 02. Mai 2017 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Pressemitteilung Nr. 8/17

Fluorchinolone und Chinolone: BfArM stößt europäisches Risikobewertungsverfahren an Datum: 10. Februar 2017 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Pressemitteilung Nr. 6/17

Kommission Arzneimittel für Kinder und Jugendliche (KAKJ) setzt sich seit 10 Jahren für sichere Kinderarzneimittel ein Datum: 06. Februar 2017 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Pressemitteilung Nr. 5/17

Vielversprechende neue Arzneimittel und Medizinprodukte gezielt unterstützen: BMG und BfArM starten Innovationsbüro als Anlaufstelle für Start-Ups Datum: 25. Januar 2017 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Gemeinsame Pressemitteilung des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Nr. 4/17

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte macht Informationen zu offenen Zulassungsanträgen öffentlich zugänglich Datum: 18. Januar 2017 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Pressemitteilung Nr. 3/17

BfArM/DZNE: Forschungsprojekt zur Präzisionsmedizin in der Versorgung der gesetzlichen Krankenversicherung wird mit 1,5 Millionen Euro aus dem Innovationsfonds gefördert Datum: 12. Januar 2017 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Gemeinsame Pressemitteilung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und des Deutschen Zentrums für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) Nr. 2/17

Mehr Information, Dialog und Transparenz: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ab heute bei Twitter Datum: 10. Januar 2017 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Pressemitteilung Nr. 1/17

„Blaue Hand“: Neues Logo kennzeichnet Schulungsmaterial Datum: 01. Dezember 2016 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Pressemitteilung Nr. 12/16

Nebenwirkungen von Arzneimitteln melden: Europaweite Kampagne soll Patientinnen und Patienten sensibilisieren Datum: 07. November 2016 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Pressemitteilung Nr. 11/16

BfArM-Tagung zur Abgrenzung von Arzneimitteln: Inverkehrbringer müssen geltende Regelungen bei der Einstufung stärker beachten Datum: 19. September 2016 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Pressemitteilung Nr. 10/16

Rückruf von Chargen des Arzneimittels GlucaGen® HypoKit Datum: 07. September 2016 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Pressemitteilung Nr. 9/16

BfArM-Tagung zu Biosimilars: „Potenziale stärker nutzen, um neue Therapieoptionen für Patienten besser verfügbar zu machen“ Datum: 27. Juni 2016 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Pressemitteilung Nr. 8/16

BfArM-Tagung zu Chancen und Risiken von Medizin-Apps:
„Mehr Klarheit bei Herstellern und Anwendern schaffen.“
Datum: 08. Juni 2016 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Gemeinsame Pressemitteilung des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Nr. 7/16

G-BA, BfArM und PEI vereinbaren strukturierte Zusammenarbeit Datum: 12. April 2016 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Gemeinsame Pressemitteilung des BfArM, G-BA und PEI Nr. 6/16

Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe besucht Gemeinsames Integrationsprojekt für schwerbehinderte Akademikerinnen und Akademiker (GIPSA) Datum: 03. März 2016 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Gemeinsame Pressemitteilung des BfArM, BMG, RKI und BZgA Nr. 5/16

Verunreinigung pflanzlicher Arzneimittel durch Pyrrolizidinalkaloide: BfArM macht der pharmazeutischen Industrie neue Vorgaben Datum: 01. März 2016 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Pressemitteilung Nr. 4/16

BfArM warnt erneut vor Red Rice-Nahrungsergänzungsmitteln: Produkte ab einer Tagesdosis von 5 mg Monakolin K sind als Arzneimittel einzustufen Datum: 24. Februar 2016 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Pressemitteilung Nr. 3/16

Staatssekretär Stroppe: „Arzneimittelsicherheit und medizinischer Fortschritt müssen Hand in Hand gehen“
Kongress „Gemeinsam Gesundheit gestalten – Strategie BfArM 2025“
Datum: 15. September 2015 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Gemeinsame Pressemitteilung des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Nr. 17/15

Mangelhafte Arzneimittelstudien aus Indien:
BfArM veröffentlicht Liste der vom EU-Kommissionsbeschluss betroffenen Zulassungen
Datum: 21. August 2015 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Pressemitteilung Nr. 16/15

Gemeinsam Gesundheit gestalten – Strategie BfArM 2025:
BfArM im Dialog am 15. und 16. September 2015
Datum: 13. August 2015 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

Pressemitteilung Nr. 15/15