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Rote-Hand-Brief zu Torisel®: Überempfindlichkeitsreaktionen PDF, 710KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Januar 2009 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Temsirolimus

Information über das Auftreten von Überempfindlichkeits-/Infusionsreaktionen (einschließlich lebensbedrohlicher und in seltenen Fällen tödlich verlaufener Reaktionen) in Verbindung mit der Anwendung von Temsirolimus.

Rote-Hand-Brief Advagraf®/Prograf®: Anwendungsfehler PDF, 131KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 02. Dezember 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Tacrolimus

Information über die unterschiedlichen Dosierungsvorschriften hinsichtlich der beiden Medikamente.

Rote-Hand-Brief zu Acomplia®: Europäische Arzneimittelagentur hält Ruhen der Zulassung für erforderlich PDF, 71KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 27. Oktober 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Rimonabant

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert hiermit, dass sich der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) auf seiner Sitzung am 20. - 23. Oktober in London dafür ausgesprochen …

Rote-Hand-Brief zu Ionsys® :Rückruf PDF, 589KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. September 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Fentanyl

Information über den Rückruf aller Chargen in bestimmten Ländern.

Rote-Hand-Brief zu Vigil®: schwerer Hautausschlag mit psychischen Symptomen PDF, 1MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 19. September 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Modafinil

Neue Warnhinweise und sicherheitsrelevante Informationen zu Vigil®.

Rote-Hand-Brief zu Epoetinen: Wichtige Anwendungsbeschränkungen vorgenommen: Indikationseinschränkungen und neue Hämoglobin-Zielwerte definiert PDF, 83KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 31. Juli 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Epoetin

Das BfArM informiert hiermit über wichtige Änderungen der Zulassungen für Erythropoese-stimulierende Arzneimittel (Epoetine). Dieser Mitteilung ist ein mit den pharmazeutischen Unternehmen und der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA …

Rote-Hand-Brief zu Exjade®: Leberfunktionsstörungen PDF, 47KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 14. Juli 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Deferasirox

Information über aktualisierte Sicherheitsaspekte.

Rote-Hand-Brief zu CONOXIA®: Produktrückruf PDF, 177KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juli 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Sauerstoff medizinisch

Information über die Fehlfunktion einzelner Ventiltypen.

Rote-Hand-Brief zu Revlimid®: Sicherheitsinformationen zur Teratogenität PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Lenalidomid

Neue präklinische Sicherheitsinformationen zur Teratogenität aus einer derzeit noch laufenden embryofetalen Entwicklungsstudie an Primaten.

Rote-Hand-Brief Exubera®: Marktrücknahme PDF, 132KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 30. Juni 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Insulin

Aktuelle Informationen zur Sicherheit und Verfügbarkeit.