BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Suche i

Hilfe zur Suche

  • Geben Sie einen oder mehrere Suchbegriffe in das Suchfeld ein. Groß- und Kleinschreibung spielt keine Rolle.
  • Sobald Sie drei Buchstaben in das Suchfeld eingegeben haben, werden Ihnen verschiedene Suchwörter vorgeschlagen, aus denen Sie eines auswählen können.
  • Wenn Sie nach einer zusammenhängenden Wortgruppe suchen, setzen Sie diese Wortgruppe in Anführungszeichen. Die Treffer enthalten dann die Wörter in der eingegebenen Reihenfolge, z.B. "Arzneimittel für Kinder".
  • Mehrere Suchbegriffe können auch mit den Booleschen Operatoren AND und OR kombiniert werden. Bei Verwendung des Operators AND enthalten die Treffer die Schnittmenge aller Suchbegriffe. Bei Verwendung des Operators OR enthalten die Treffer einen der Suchbegriffe oder nur einzelne. Die Ergebnismenge ist also deutlich größer. Bitte beachten Sie, dass diese Operatoren in Großbuchstaben geschrieben werden müssen.
  • Sollte Ihnen als Ergebnis Ihrer Suche eine (zu) große Treffermenge angezeigt werden, können Sie Ihre Suche über Filter eingrenzen. Diese Filtermöglichkeiten erscheinen links neben den Suchergebnissen und sind unterteilt in:

    • Rubrik (z.B. Arzneimittelsicherheit, Medizinprodukte, Kodiersysteme)
    • Format (z.B. Download, Risikoinformation, Rote-Hand-Brief)
    • Zeitraum (z.B. Letzten 30 Tage, Älter als ...)
  • Ausgewählte Filter können einzeln oder alle auf einmal ("Alle Ergebnisse zeigen") entfernt werden.
  • Die Suchergebnisse sind standardmäßig nach Relevanz sortiert, sie lassen sich aber auch chronologisch sortieren ("Neueste Einträge zuerst" oder "Älteste Einträge zuerst").

Sie suchen behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln bzw. Wirkstoffen? Unsere spezielle Schulungsmaterial-Suche hilft Ihnen weiter.

Suchbegriff eingeben

75 Ergebnisse

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Zusammenfassung eines RMP Datum: 17. März 2020 Themen: Pharmakovigilanz Arzneimittelsicherheit Dokumenttyp: FAQ

Den Zusammenfassungen ist ein Vorblatt vorangestellt, welches allgemeine Informationen zum Arzneimittel, das Datum des zuletzt genehmigten Risikomanagementplans und der Veröffentlichung der Zusammenfassung enthält. Die Vorblätter sind aus Gründen der …

Risikomanagementpläne (RMP) Datum: 11. März 2020 Themen: Pharmakovigilanz Arzneimittelsicherheit Dokumenttyp: Artikel

Einreichung von Risikomanagementplänen im Rahmen von Zulassungsanträgen, Renewals und Variations

Bulletin zur Arzneimittelsicherheit Print-Version abonnieren/abbestellen Datum: 09. März 2020 Themen: Arzneimittelsicherheit Dokumenttyp: Artikel

Das Bulletin zur Arzneimittelsicherheit informiert aus beiden Bundesoberbehörden (BfArM und PEI) zu aktuellen Aspekten der Risikobewertung von Arzneimitteln.

Bulletin zur Arzneimittelsicherheit abonnieren/abbestellen Datum: 09. März 2020 Themen: Arzneimittelsicherheit Dokumenttyp: Artikel

Das Bulletin zur Arzneimittelsicherheit informiert aus beiden Bundesoberbehörden (BfArM und PEI) zu aktuellen Aspekten der Risikobewertung von Arzneimitteln.

Europäische Datenbank zu Nebenwirkungen Datum: 02. März 2020 Themen: Pharmakovigilanz Arzneimittelsicherheit Dokumenttyp: Artikel

In der Europäischen Datenbank gemeldeter Verdachtsfälle von Arzneimittelwirkungen können Sie Daten über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen, auch bekannt unter der Bezeichnung „unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW)“, für im Europäischen …

Bulletin zur Arzneimittelsicherheit - Archiv der Ausgaben von 2010 bis 2020 Datum: 19. Dezember 2019 Themen: Arzneimittelsicherheit Dokumenttyp: Artikel

Bulletin zur Arzneimittelsicherheit - Archiv der Ausgaben von 2010 bis 2020

Bulletin zur Arzneimittelsicherheit - Archiv Datum: 19. Dezember 2019 Themen: Arzneimittelsicherheit Dokumenttyp: Artikel

Aktualisierung des Archivs des Bulletin zur Arzneimittelsicherheit

Risikoinformationen Datum: 26. November 2019 Themen: Pharmakovigilanz Arzneimittelsicherheit Dokumenttyp: Artikel

Bei der Anwendung eines Arzneimittels können Risiken auftreten. Alle Arzneimittel werden nach ihrem Inverkehrbringen auf dem EU-Markt sorgfältig überwacht.

Arzneimittel Datum: 26. November 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Arzneimittelsicherheit Dokumenttyp: Artikel

Die Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln ist eine der Kernaufgaben des BfArM. Unter Arzneimitteln versteht man Stoffe und Zubereitungen aus Stoffen, die angewandt werden, um Krankheiten zu heilen oder zu lindern oder dafür zu sorgen, dass …

Dosierungsfehler im Zusammenhang mit der Anwendung methotrexathaltiger Arzneimittel Datum: 25. November 2019 Themen: Pharmakovigilanz Arzneimittelsicherheit Dokumenttyp: Artikel

Bei entzündlichen Autoimmunerkrankungen, wie Arthritis oder Psoriasis, wird Methotrexat einmal pro Woche angewendet, wohingegen die Dosierung bei einigen Krebsarten höher ist und das Arzneimittel häufiger angewendet wird. Fehldosierungen haben dazu …