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2.609 Ergebnisse

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Gemeinsame Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen Datum: 27. Oktober 2020 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Tagesordnung

Vorläufige Tagesordnung für die 24. Sitzung am 27. Oktober 2020

Beirat nach § 52b Abs. 3b AMG zu Liefer- und Versorgungsengpässen Datum: 26. Oktober 2020 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Tagesordnung

Tagesordnung für die 2. Sitzung am 21. Oktober 2020

Kundenschreiben zu Ancotil 2,5 g/250 ml Infusionslösung; Protamin ME 1000 I.E./ml Injektionslösung; Protamin ME 5000 I.E./ml Injektionslösung: Empfehlungen zur Anwendung beim Patienten PDF, 254KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 22. Oktober 2020 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoffe: Flucytosin | Protamin

Meda Pharma GmbH & Co. KG (Meda) informiert im Einvernehmen mit der zuständigen Aufsichtsbehörde und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über folgende empfohlene Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Ancotil …

Informationsbrief zu EPOPROSTENOL-ROTEXMEDICA PDF, 76KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 12. Oktober 2020 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Epoprostenol-Natrium

Der pharmazeutische Unternehmer PANPHARMA GmbH informiert über die Nichtverfügbarkeit der Arzneimittel EPOPROSTENOL-ROTEXMEDICA 0,5 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung und EPOPROSTENOL-ROTEXMEDICA 1,5 mg Pulver zur Herstellung …

Freischaltung der Löschfunktion des online-Änderungsanzeigen Portal am 08.10.2020 Datum: 08. Oktober 2020 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Freischaltung der Löschfunktion des online-Änderungsanzeigen Portal am 08.10.2020

Bortezomib Datum: 05. Oktober 2020 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Bortezomib + Cyclophosphamid + Dexamethason zur Induktionstherapie des neu diagnostizierten multiplen Myeloms“
Bearbeitungsstand 22.01.2020

Anlagen PDF, 8MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Oktober 2020 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Anlagen zur Bewertung: Bortezomib + Cyclophosphamid + Dexamethason zur Induktionstherapie des neu diagnostizierten multiplen Myeloms

Bewertung (Stand 22.01.2020) PDF, 451KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. Oktober 2020 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Bortezomib + Cyclophosphamid + Dexamethason zur Induktionstherapie des neu diagnostizierten multiplen Myeloms

Kurzvita PDF, 66KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 01. Oktober 2020 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Kurzvita

Packungsgrößen Datum: 30. September 2020 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM legt abgestimmt mit dem BMG die Packungsgrößen von Arzneimitteln fest.