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Anlage 2 PDF, 2MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. Juli 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Anlage 2

Anlage 5 PDF, 2MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. Juli 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Anlage 5

Anlage 4 PDF, 901KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. Juli 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Anlage 4

Anlage 3 PDF, 956KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. Juli 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Anlage 3

Anlage 1 PDF, 78KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. Juli 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Anlage 1

Tagesordnung der 20. Sitzung PDF, 62KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. Juli 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Gemeinsame Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen: Tagesordnung für die 20. Sitzung am 04. Juli 2019

Protokoll der 19. Sitzung PDF, 129KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 09. Juli 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

Ergebnisprotokoll zur 19. Sitzung der Gemeinsamen Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen am 20. Februar 2019 in Berlin

Kommission zur Einstufung von Borderline-Stoffen, die als Lebensmittel oder Lebensmittelzutat in den Verkehr …

Informationsbrief zum Inverkehrbringen von Revatio 0,8 mg/ml Injektionslösung der Firma ohne beiliegendes behördlich-genehmigtes Schulungsmaterial in der Packung. PDF, 105KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 04. Juli 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Risiko­information

Wirkstoff: Sildenafil

Die Firma Pfizer OFG Germany GmbH bringt in Abstimmung mit dem BfArM und dem Landesamt für Gesundheit und Soziales Berlin das Arzneimittel Revatio 0,8 mg/ml Injektionslösung über einen Zeitraum von ca. 2 Monaten ohne beiliegendes behördliches …

Gemeinsamer Aufruf an alle Sponsoren klinischer Prüfungen in der EU, ihre Ergebnisse in der EU-Datenbank zu veröffentlichen (Ref. Ares(2019)3933941 - 20/06/2019) Datum: 03. Juli 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

Die Europäische Kommission, die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die Leiter der Zulassungsbehörden in der EU (HMA) haben gemeinsam ein öffentliches Schreiben unterzeichnet, in dem sie alle Sponsoren von in der EU durchgeführten …

EudraCT & EU-CTR Question and Answer table PDF, 333KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2019 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Download

EudraCT & EU-CTR Question and Answer table